Главная
Вопросы
Консультация педиатра
Вопрос №949968

Что вас беспокоит?

Кофейные пятна

Здравствуйте! Ребёнку 7 мес. Сегодня на осмотре у нового педиатра ей не понравилось кофейное пятно на животе. Муж говорит, что оно с рождения, а мне кажется, что появилось в месяц примерно. Дома сегодня начала всего осматривать и нашла ещё одно с внутренней стороны руки, выше локтя. Фото приложила. Может ли это быть нейрофиброматоз? Очень переживаю. Что делать в нашей ситуации?

1 Июля 2022·Просмотров: 985·Екатерина

Принятый ответ

Здравствуйте, Екатерина! Постарайтесь не переживать заранее и исключить самое простое. Есть ли у вас свежий клинический анализ крови? Железодефицитная анемия может проявляться появлением подобных пигментных пятен.

Дарья, загрузила результат месячной давности

Несмотря на то что гемоглобин в норме, показатели объема эритроцитов и содержания в них гемоглобина снижены, возможно, есть латентный дефицит железа. Необходимо сдать ферритин, трансферрин и сывороточное железо.

Дарья, педиатр новая тоже это заподозрила. Назначила пить витамин С и хлорофилл. Пересдать оак в 9 мес. Это корректное назначение?

Для точной диагностики железодефицита необходимо знать уровень ферритина. И в соответствии с ним назначить препараты железа. Хлорофилл и витамин С - это сопутствующая терапия

Принятый ответ

Екатерина, здравсвуйте! Пока поводов для паники нет: такие пятна (до 3 штук) могут довольно часто встречаться у здоровых людей. Подозрительны подобные пятна в количестве 6 и более штук.

Принятый ответ

Здравствуйте, такие пятна могут быть и в норме. Количество их небольшое. Нет повода для переживаний. Посещайте педиатра в декретированные сроки

Принятый ответ

Здравствуйте Екатерина.
Просто 2 мелких кофейных пятна.
Ничего опасного в этом нет.
Только на основании кофейных пятен нейрофиброматоз не ставится.
В Вашей ситуации Вам надо успокоиться и просто наблюдать за динамикой пятен.

Михаил, а какие ещё симптомы могут быть?

Диагностическим критерием нейрофиброматоза считают наличие двух или более признаков из указанных ниже (ВОЗ,1992 г.):

1.шесть или более пятен цвета «кофе с молоком» диаметром
более 5 мм в препубертатном периоде или диаметром 15 мм в
постпубертатном периоде;
2. две или более нейрофибромы любого типа либо одна
плексиформная нейрофиброма;
3. мелкие пигментные пятна в подмышечных и паховых
областях,напоминающие веснушки;
4. глиома зрительного нерва;
5. два или более узелка Лиша (гамартом радужной оболочки);
6. костные изменения: дисплазия крыла клиновидной
кости,истончение кортикального слоя трубчатых костей с
псевдоартрозом или без него;
7. наличие нейрофиброматоза типа I у родственников первой
степени родства (по этим критериям).

Принятый ответ

Добрый день!Переживать не стоит.В данном случае наблюдать за пятнами и их размерами.
Рекомендую замерять размеры пигментации, фотографировать ее, записывать динамику их развития.
В данном случае также появление пятен имеет наследственный характер.
Желательно для исключения переживаний и ваших подозрений очно проконсультировать с генетиком и детским онкологом

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.