Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Совместный прием венлафаксина и фенотропила возможен, но только по строгим показаниям, под наблюдением врача. Начинать прием Фенотропила на фоне венлафаксина нужно с низких доз и постепенно.
Данных о клинически значимом негативном взаимодействии Кортексина с Венлафаксином или Фенотропилом нет. Кортексин обычно хорошо переносится и редко вызывает существенные побочные эффекты или взаимодействия с другими препаратами. Его механизм действия отличается от механизмов действия Венлафаксина и Фенотропила.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 1,5 месяца . Прошли нейросонографию. Детский невролог поликлиники в отпуске. Хотела узнать насколько серьезны диагнозы. Результат НСГ загрузила.
Здравствуйте.
По результатам НСГ описаны признаки перенесенной гипоксии( кислородного голодания) в период беременности или в родах.
Детки на первом году жизни хорошо восстанавливаются за счет огромных компенсаторных возможностей организма.
Ориентируемся на развитие ребенка и результаты очного осмотра.
Здравствуйте
В целом, да. Можно принимать оба препарата одновременно. Клинически значимых опасных взаимодействий между Велаксином и Панцефом нет. Отменять антидепрессант не нужно, в этом нет необходимости, и это даже может ухудшить состояние.
Здравствуйте! Ничего плохого по уздс нет. Приток и отток крови достаточный, нет ни аномалий строения ни бляшек . Есть косвенные признаки влияния со стороны шейного отдела позвоночника из за мышечного спазма . Иногда такие изменения могут вызывать головные боли. В таких случаях показана гимнастика , массаж плавание . Проблем с памятью это давать не может
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Врач невролог направил получить консультацию гематолога. Исключить тромбофилию и фолатные нарушения. Какие анализы нужно сдать для консультации?
Здравствуйте!
Для исключения тромбофилий которые клинически значимы, сдается генетический анализ на мутации: F G20210A II, F V Лейден. Эти две мутации как раз характеризуют тромбофилии высокого тромботического риска.
Также планово, вне болезней сдаются: антитела М и G к бета2-гликопротеину, кардиолипину раздельным методом ( при их повышении не менее чем через 12 недель повторить), волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитромбин III, протеин С и S, гомоцистеин.
Анализы сдавать вне инфекции, травм, инвазивных вмешательств, натощак, но голодный промежуток не более 14 часов.
С результатами обследованиями посетить гематолога
Здравствуйте! Пантогам - препарат без доказательной базы, то есть его можно применять при различных состояниях, но вот будет ли от его приёма эффект вопрос очень спорный.
Гидроцефалию он не лечит.
Здравствуйте
Биохимический анализ крови в пределах возрастной нормы. Снижение креатин на диагностического значения не имеет. Общий белок норма до 80.
Анализ мочи без воспалительных изменений.
По анализу крови признаки перенесенной вирусной инфекции повышены моноциты соэ. Снижен цветовой показатель. Если ребенок за 10-14 дней до анализа не болел, мог перенести бессимптомно. Кровь среагировала , а клинически организм никак это не показал.
Критичного ничего нет, показатели превышены незначительно.
Эритроциты гемоглобин и эритроцитарный индексы в норме. Анемии и дефицита железа нет.
Лейкоциты норма. Лейкоцитарная формула по возрасту.
Тромбоциты в норме до 500.
С целом анализы хорошие и соответствуют возрасту ребенка .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.