Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расширение желудочков мозга
3 ответаЗдравствуйте! Мальчику 6,5 мес. Рост 70, вес 7900. Жалобы такие: частые обильные срыгивания со второй недели жизни и до сих пор. После каждого кормления , а может даже и через час-полтора срыгнуть. Срыгами даже не назвать, это будто выливание обратно. До 4 месяцев были на...
Препараты выводят лишнюю жидкость, переносятся как правило хорошо, к сожалению альтернативных нет. Иногда все нормализуется самостоятельно, сейчас можно сделать нсг через месяц, при отрицательной динамике - лучше начать терапию
Белое пятно на спине ребенка
9 ответовЗдравствуйте, у ребенка (6 месяцев) спина вроде бы равномерно однотонная, но когда делаю массаж и краснеет спина, проявляется белое пятно, без физического воздействия его не видно пока что. Обратились к дерматологу, она посветила лампой вуду, там нет пигмента, но особого...
Здравствуйте,Виктория. По фото депигментированное родимое пятно. Такое у детей случается часто. В злокачественные не переходят. Их возникновение запрограммировано генетически. С возрастом могут регрессировать, исчезать самостоятельно. В лечении не нуждаются. Рекомендую очный плановый осмотр дерматолога с проведением дерматоскопии. Не тереть губкой, не травмировать, сушить кожу промакивающими движениями. Закрывать от солнца одеждой или кремом с спф 50. Динамическое наблюдение 1 раз в год. Признаков для волнения нет, не переживайте)
Здравствуйте! Я забеременела в 42 года естественным путем, на 1-м скрининге все показатели были в пределах нормы, кроме Трисомии 18 (результат 1:184), сдала НИПТ развернутый - все риски были низкие, в том числе Трисомия 18 и половые. Я успокоилась и решила, что ребенок должен...
Здравствуйте, Елена! mos -мозаицизм. Это значит, что в организме есть две генетически разные линии клеток. 47,XXY [110] -первая линия(основная). У человека в норме 46 хромосом. Здесь их 47, и есть лишняя X-хромосома. Это классический синдром Клайнфельтера. 48,XXY,+mar [90] - вторая линия(вторая по численности). Здесь 48 хромосом: те же XXY + дополнительный маленький фрагмент, маркерная хромосома (mar). Это маленькая, дополнительная хромосома, которая не может быть идентифицирована стандартным окрашиванием. Ничего нельзя утверждать, пока маркер не идентифицируют специальным методом (обычно это хромосомный микроматричный анализ-ХМА). НИПТ- это скрининг, а не диагноз. Он НЕ выявляет мозаицизм и маркерные хромосомы. Обычно в такой ситуации делают идентификацию маркера (ХМА). Параллельно детский невролог + кардиолог + уролог + генетик.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипотиреоз
5 ответовЗдравствуйте, в 6 месяцев в поисках низких прибавок в весе сдали анализы ЩЖ и случайно обнаружили повышение ТТГ, врожденный гипотиреоз или временный транзиторный было непонятно. Анализ в роддоме не брали . Невролог с превентивными уклоном назначила йод в жидком виде по 6...
Здравствуйте! Если ребенок уже 2 мес без приема тироксина, а гормоны ЩЖ в норме, то вероятность высокая. Повторите ТТГ и Т4св через 3 мес повторно.
Нужен ли кариотип?
9 ответовДобрый день! Уважаемые врачи, подскажите пожалуйста, не похож ли ребенок на ребенка с СД? Все началось с того, что у малышки есть привычка делать толкательные движения языком. Невролог назвал это доброкачественными протрузиями. Собственно рожвла в ПЦ краевом. Гипотериоз...
Светлана, ничего такого я на фотографии не вижу. Думаю, вы себя слишком сильно накручиваете.
Какова вероятность онко?
42 ответаМне 35 лет. Вчера случился извините понос. Резко и сильно заболел и закрутил живот. Еле добежала до дома. Сходила в туалет ,а там в кале прожилки крови со слизью . Около года назад тоже так было разово и за год до этого. В перерывах (месяцы-год) абсолютно нормально. Стул в...
Здравствуйте описываете гастроэнтерологическую проблему. Рак так себя не проявляет. Вероятность онкологии учитывая возраст и симптомы около 0. Совершенно не о чем переживать. колоноскопия безусловно нужна.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вжк 1степени, кисты сосудистых сплетений
16 ответовДобрый день! При рождении ребенку делали нсг, при котором было обнаружено вжк 1 степени в стадии лизиса и кисты сосудистых сплетений. Беременность проходила легко физически, но было поставлено много диагнозов: задержка роста плода с 20 недели, отклонение биохим.скрининга (...
Добрый день . Судя по описанию - развивается ребенок нормально . По узи ничего критичного нет , повторите через месяц . Если стигм больше 5 то тогда направляют к генетику , у каждого человека есть стигмы . Делайте гимнастику , выкладывайте чаще на пол , занимайтесь на фит боле , Вит д утром . Массаж по показаниям
Добрый день! Дочке в 7 месяцев сдавали анализы ТТГ, Т4 и АТ к ТПО по рекомендации педиатра ( т.к. он увидел у нее на ладошках сплошные линии стигмы) и сказал, что я перенесла инфекцию внутриутробно). По результатам от 08,07,25г ТТГ-1,11, Т4-16,6, а АТ к ТПО было 198, при...
Здравствуйте. Наиболее вероятна ошибка лаборатории или неверные референсы лаборатории. ТТГ более точный показатель, при гипотиреозе обязательно повышается. АТТПО повышены, что говорить о риске развития заболевания щитовидной железы. Рекомендуют контролировать гормоны 1 р в год. Солить пищу йодированой солью, витамин Д сезонно 1000 МЕ в день для профилактики рекомендуют таким деткам.
Маленькая голова у сына в 1,3
11 ответовЗдравствуйте! Ранее уже писала сюда.. Но эта тема с размером головы меня не отпускает.. Оцените, пожалуйста, развитие ребёнка.. С чем может быть связана такая маленькая голова.. Может увидите стигмы, может у нас генетика.. Я на жутком стрессе.. Итак моему сыну 22 января...
Здравствуйте, посмотрела прикрепленные файлы, микроцефалия в первую очередь это недоразвитие мозга, соответсвенно и отставание в развитие. По фото ничего плохого не вижу. По описанию ребенок развит довольно неплохо. Нельзя исключить что это анатомическая особенность.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня. Ищем причину задержки развития малыша. 1,7 года. По последним анализам ТТГ 0,8 (норма от 0,7), Т4 13 (норма до 14). Подскажите, что это может значить и что еще по части эндокринологии обследовать? В целом картина такая: 28.04.24 дата рождения Диагнозы: 1)...
Добрый день Действительно,иногда снижение функции щитовидной железы несет неблагоприятные эффекты на развитие малыша Но это не ваш вариант Согласно анализам,щитовидная железа работает прекрасно И соответственно никаких симптомов она давать не может
