Что вас беспокоит?
Вжк 1степени, кисты сосудистых сплетений
Добрый день! При рождении ребенку делали нсг, при котором было обнаружено вжк 1 степени в стадии лизиса и кисты сосудистых сплетений. Беременность проходила легко физически, но было поставлено много диагнозов: задержка роста плода с 20 недели, отклонение биохим.скрининга ( хгч 1,087мом, Papp 2,363 мом), с 22 недели врач поставил гипоплазию носовой кости. По моим диагнозам :артериальная гипертензия, отеки, гсд, эутериоз (киста в щитовидной железе 2мм). Роды проходили тяжело, вызывали на 39 неделе в связи с задержкой роста. Дважды ставили баллон для стимуляции. В родовой зал спустили в 6 утра, в 7 утра прокололи пузырь, далее поставили капельницу с окситоцином. Родила в 17.20. Было обезболивание . Так получилось, что анестезия не успела отойти к полному раскрытию и роды проходили по ощущениям врача, также врачи давили на живот и был надрез. Ребенок закричал не сразу, цвет был синеватый, 7/8 апгар. Гбн желтушка из за разных групп крови (у меня первая положительная, у ребенка вторая положительная). Помогите, пожалуйста, с оценкой узи и с рекомендациями неврологов. Мы обошли четырех врачей . Лечение и рекомендации разняться. Ребенку на данный момент без недели три месяца. Голову держит, агукает, узнают маму и папу, улыбается. Следит за предметами. Но при осмотре врачем отвлекается от погремушки. Также неврологи пишут про стигмы эмбриогенеза (привеска на ухе) и направляют к генетику, что мне не совсем понятно, так как при рождении делали скрининг на заболевания.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации детского невролога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Добрый день . Судя по описанию - развивается ребенок нормально . По узи ничего критичного нет , повторите через месяц . Если стигм больше 5 то тогда направляют к генетику , у каждого человека есть стигмы . Делайте гимнастику , выкладывайте чаще на пол , занимайтесь на фит боле , Вит д утром . Массаж по показаниям
Асият Физулиевна, добрый день! Генетика посетила, ничего критичного она не увидела в ребенке. Есть внешние особенности, никак не связанные с синдромами и отклонениями. Нужно ли принимать препараты ? Или последствия вжк проходят самостоятельно?
Препараты ну рекомендую , необходимости в них нет
Принятый ответ
Здравствуйте! По УЗИ головного мозга в динамике есть изменения, но не критичные. Контроль через 1,5-2 мес.
Эти изменения вследствие гипоксии, а также патологии на уровне шеи ( у малыша наклон головы согласны осмотру невролога)
В лечении массаж, гимнастика, занятия на фитболе.
Из препаратов соглашусь с доктором, который назначил сосудистый препарат Кавинтон, но рекомендую заменить на Циннаризин.
В целом ничего критичного нет, не переживайте. К году должно все выравнится.
По поводу стигм, у многих детей они отмечаются, жить и развивается не мешают, но с генетиком проконсультироваться нужно.
Цырегма Дашицыреновна, добрый день! Генетика посетила, ничего критичного она не увидела в ребенке. Есть внешние особенности, никак не связанные с синдромами и отклонениями. Препараты принимать все таки необходимо? Немного пугает, что они предназначены для взрослых.
Можно Циннаризин для улучшения кровотока, он назначается детям раннего возраста.
Цырегма Дашицыреновна, пугает то, что данные препараты предназначены для взрослых.
Многие препараты, которые показаны и назначаются взрослым, назначаются и детям даже очень раннего возраста.
Принятый ответ
Здравствуйте.
По результатам НСГ выявлены признаки перенесенной гипоксии в период беременности или в родах.
На первом году жизни детки хорошо восстанавливаются за счет огромных компенсаторных возможностей организма.
По поводу консультации генетика-стоит пройти, потому что существует множество генетических синдромом, на которые не проводится диагностика при рождении.
Ирина Анатольевна, добрый день! Генетика посетила, ничего критичного она не увидела в ребенке. Есть внешние особенности, никак не связанные с синдромами и отклонениями. Нужно ли принимать препараты ? Или последствия вжк проходят самостоятельно?
Я бы пропила сосудистый препарат циннаризин по 25 мг по 1/4 таб 2 раза в день-1 месяц(измельчить и развести в 1 ч.л. с водой).
Принимать после еды.
Производство Болгария.
Принятый ответ
Здраствуйте, по вашему описанию ничего критичного не вижу, нсг контролируйте раз в 2-3 месяца. делайте гимнастку, книга сидеть ползать ходить, массаж, плавание, оак(гемоглобин). На консультацию к генетику лучше сходить.
Юлия Юрьевна, добрый день! Генетика посетила, ничего критичного она не увидела в ребенке. Есть внешние особенности, никак не связанные с синдромами и отклонениями. Нужно ли принимать препараты ? Или последствия вжк проходят самостоятельно?
Лучше принимать.
Юлия Юрьевна, пугает то, что данные препараты, которые назначили все неврологи, предназначены для более взрослого возраста, а то и после 18 лет.
Такое часто используется в неврологической практике, циннарищин один из самых легких, если опасаетесь, можно понаблюдать динамику без них, если будет что то не нравится их подключить.
Похожие вопросы по теме
- 26 Сентября 20197 ответов
- 24 Февраля 20224 ответа
- 25 Июня 202314 ответов
- 22 Февраля 202410 ответов