Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски 1 скрининга беременной
4 ответаДобрый день. Очень прошу помочь разобраться с результатом анализа крови по 1 скринингу. По узи у врача никаких нареканий не было, а по результатам крови не понравились риски трисономии 21 и высокий белок papp. Ожидаю консультацию генетика и не понимаю, какие с моей стороны...
Здравствуйте! Есть неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ), его точность в диагностике синдрома Дауна более 99,9%.
Рахит у ребенка??
26 ответовЗдравствуйте. Дочери 5 лет, рост 108см, вес 16кг. Худенькая, но и я, и муж худые, генетика. Сегодня переодевалась после прогулки и заметила, что когда втянет живот, то видны выступы на ребрах, как четки при рахите. Это оно или я уже слишком придираюсь к ребенку?? Родничек...
Ольга, здесь Вас можно понять, безусловно, потому что такие серьезные заболевания повышают тревожность в 1000 раз. У дочки особенности телосложения, не переживайте так сильно. А Вам искренне желаю самого крепкого здоровья!
Кисточка в голове у плода на 19 неделе
13 ответовХодила на внеплановое УЗИ в 19 недель, сказали, что все показатели в норме, только, цитирую - "есть небольшая кисточка в голове, но Вы не переживайте, к 22-24 недели рассосётся, однако, по протоколу должна отправить Вас к генетику". Я испугалась...у генетика была на 15...
Нет, не нужно, это не наследственное состояние.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Красные точки на теле
27 ответовЗдравствуйте. Мне 28 лет Заболеваний ни каких не имею. Общий анализ крови и биохимия сдавала в октябре. Прикрепила. Вопрос такой, на теле красные точки ( на руках и груди ) как кровоподтеки или как след от иголки не знаю как объяснить У мамы тоже такие есть Это генетика ?...
не обязательно. Может быть просто при травматизации кожи.
Анализы PaPP ХГЧ
3 ответаЗдравствуйте,скажите пожалуйста делала скрининг на сроке 11,6 недель.Все хорошо по нему.Но пришли показатели крови РАРР 2,342 и В ХГЧ 6,115.Врач говорит нужна консультация генетика .Я в этом ничего не понимаю,но хочу спросить влияет ли что то на такие показатели может?У меня...
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они используются для расчета рисков. Риск считается низким при значениях 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Могли бы вы прикрепить Бланк расчета рисков.
Повышенный ХГЧ (скрининг) и плацента
9 ответовДобрый день, подскажите с чем может быть связан повышенный хгч по скринингу? Была у генетика, она предполагает что это плацентарная недостаточность и отправила к геникологу. Результата 1 скрининга в 13 недель прикрепила. Потом сдала по направлению генетика отдельно ХГЧ и AFP...
Добрый день. У вас очень хороший результат скрининга. При его рассчете учитывался и уровень ХГЧ. Никакие уровни ХГЧ никак не связаны ни с ФПН, ни с инфекциями. У вас все хорошо и дополнительного обследования по этим данным не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сухость кожи и залысины
9 ответовДобрый день. 29 лет. Всю жизнь у меня были очень тонкие и достаточно редкие волосы. Мыть приходилось ежедневно.Думала генетика . Во время первой беременности волосы прям расцвели, перестали выпадать, росли новые. Появился объем, волосы стали живые, для меня даже густые. Даже...
Здравствуйте, желательно исключить дефицитные состояния, рекомендую сдать общий анализ крови с лейкоцитарной формулой и срб, ферритин, витамин Д, ТТГ, т4 свободный, Т3 свободный, липидограмму, глюкозу. Будьте здоровы!
Расшифровка скрининга
7 ответовДобрый вечер. Сдала на 11 НБ УЗИ и кровь. Прикладываю все. По УЗИ сказали, что все хорошо. Вообще никаких сомнений, ни в чем. А вот кровь показала низкий b-хгч и papp-a. Была у генетика сегодня. Сказал сдать НИПТ. А я итак его сдала в четверг. К сож. Результаты будут только...
Здравствуйте! Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть. Риски хромосомных аномалий низкие. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие. Думаю, что результаты НИПТ придут хорошие!
Скрининг в 20 недель ДМЖП 2 мм
6 ответовДобрый день. На скрининге поставили диагноз ДМЖП 2 мм и контролировать в динамике. Но пугает то что при первом скрининге был повышен ХГЧ 2,674. Начиталась информации что ДМЖП может быть при СД, подскажите стоит ли бояться? После первого скрининга была у генетика та сказала...
Добрый день. Действительно, риски крайне низкие и о хромосомных аномалиях думать не стоит. ДМЖП 2 мм - это очень маленький дефект. Вполне возможно даже. что он перестанет определяться в доношенном сроке или на первых неделях внеутробной жизни. Кроме как контролировать, делать с ним ничего не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На сроке 21 неделя (отсчёт от первого скринга) прошла второй скрининг, на котором поставили гипоплазию кости носа (4.5 мм) и одностороннюю вентрикуломегалию (4.5 мм справа и 8 мм слева). Приём генетика только через 2 недели. Вчера сдала Нипт. Прошу поделиться мнением...
Здравствуйте, на сроке 20 недель носовая кость обычно определяется от 5 мм, но возможно небольшое уменьшение её размеров, очень часто это наблюдается у деток, которые имеют конституционально небольшой носик, особенно если у мамы и папы тоже небольшие носы. Боковые желудочки в норме могут быть расширены до 10 мм, они могут иметь разные значения, и это не указывает на какую-либо патологию. Более вероятно, что НИПТ подтвердит низкие риски хромосомной патологии.