Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 37 неделя беременности, в прошлом 2 замерших на сроках 12 и 8 недель, по результатам обследования обнаружены гетерозиготные мутации FGB - G/A и ITGB3: PIA1/PIA2 - Leu/Pro; гомозиготная мутация SERPINE1 -4G/4G, также выявлен F13A1 - Val/Leu полиморфизм...
Здравствуйте! Фибриноген 4,36 наверно? В принципе, логика врачей ясна. если у вас начнутся стремительные роды раньше срока, то они хотят, чтобы у вас не было риска длительного кровотечения. Тут никаких дополнительных исследований и не нужно.
Была замершая на 7-8 неделе и выкидыш на 8-9 неделе,после этого в крови обнаружены гены тромбофилии.могло ли это вызвать выкидыш?Исследование Выполнено ТРОМБОФИЛИЯ расширенная F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V...
При невынашивание беременности причиной могут быть мутации в генах F2,F5. Мутации, которые есть у Вас они в гетерозиготной форме (незначительны). А в гомозиготной форме мутации в генах фолатного цикла. Нарушения в этих генах могут быть причиной не закрытия нервной трубки у малыша на 20-30 днях беременности, поэтому будет нужен курс метифолата+поливитамины.
Прошу проверить, насколько критичные некоторые показатели анализа крови и мочи у ребенка 2,5 мес (девочка). Что порекомендуете? \ Кровь Относительное количество лимфоцитов (LYM%) 73,1 Абсолютное количество лимфоцитов (LYM#) 6,2 Абсолютное количество гранулоцитов (GRA#)...
Можно гематоген. Но на гемоглобин малышки в целом не повлияет. Т.к. это состояние, связанное с возрастной особенностью гемостаза. Не переживайте!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу проверить, насколько критичные некоторые показатели анализа крови и мочи у ребенка 2,5 мес (девочка). Что порекомендуете? \ Кровь Относительное количество лимфоцитов (LYM%) 73,1 Абсолютное количество лимфоцитов (LYM#) 6,2 Абсолютное количество гранулоцитов (GRA#)...
Александра, здравствуйте. По показателям клинического анализа крови, которые вы указали все хорошо. Лимфоциты у ребёнка до 5 лет должны преобладать над нейтрофилами. Гемоглобин в пределах возрастной нормы (нижняя граница 90 г/л), т.к сейчас у ребенка период физиологической анемии. Количество тромбоцитов в норме. По общему анализу мочи присутствуют лейкоциты. Возможно, неправильный сбор мочи был. Необходимо провести тщательную гигиену наружных половых органов и собрать мочу можно в мочеприемник, а затем в стерильный контейнер и пересдать
Помогите пожалуйста расшифровать. Девочка, 4 года, перед анализом ревела минут 10 Кровь WBC - 11,4 RBC - 4.60 HGB - 131 HCT - 36,8% MСV - 79,9 МСН - 28,5 MCHC - 356 PLT - 499 LYM - 4,3 MХD - 1,5 NEU - 5,6 LYM - 37,7% МХD - 13,2% NEU - 49,1% RDW-CV - 15% RDW-SD - 47,9% PDW -...
Здравствуйте. То что ревела перед анализом - это не влияет на показатели . Пришлите фото анализа , везде разные нормы в лаборатории . Кровь воспалительная . Моча тоже ( собирали хорошо ) Стоит обратиться к педиатру на осмотре , анализах сделает назначение и дообследование
Хронический цистит
1 ответздравствуйте, помогите расшифровать анализ тест сделанный дома «желтая бабочка», цистит обострялся каждый месяц, выпила монурал через 2 недели снова начался, снова выпила монурал и вот сегодня третий день и он опять начался VC + - (0.6 ммоль/л) く PH 7.0 SG 1.025 GLU -...
Виктория, по результатам домашнего теста «Жёлтая бабочка» у Вас отмечается умеренное повышение лейкоцитов (15/мкл), что говорит о наличии воспаления в мочевых путях. Остальные показатели (нитриты, белок, кровь, глюкоза, кетоны) в норме, что не указывает на осложнённое течение инфекции. Повышение билирубина (1+) не является типичным признаком цистита и требует контроля, но в данной ситуации не критично. С учётом частых обострений и неэффективности однократного приёма фосфомицина (Монурал), рекомендую провести полноценный курс терапии: — Фурамаг по 100 мг 3 раза в день в течение 7 дней — Цисталис Д+ по 1 саше 1 раз в день, также 7 дней Лечение продолжать до исчезновения симптомов и нормализации анализа мочи. На время терапии — половой покой, щадящий режим. Далее важно разобраться с причинами рецидивов. Необходимо: — Сделать УЗИ мочевого пузыря с определением объёма остаточной мочи — Обследовать содержимое влагалища на бактериальный генез (Фемофлор-16) — Обсудить результаты с урологом, желательно на очном приёме с осмотром на кресле Пока ориентируйтесь на динамику самочувствия и контроль анализа мочи. Если симптомы сохраняются или усиливаются — очная консультация обязательна.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезненное мочеиспускание
3 ответаЗдравствуйте. Сыну 4 мес, второй день замечаем, что при мочеиспускании ребенок плачет, на подгузнике иногда появляются капли гноя. Сдали анализ мочи, Leu 500 cell/ul, PRO 0,3 g/L, BLD 80 cell/ul. Сделали узи почек и мочевого пузыря, без изменений. Как определить цистит или...
Здравствуйте. Скорее всего у него цистит.
Выделение ДНК Выполнено F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F7: 10976 G>A (Arg353Gln) G/G Полиморфизма,...
Здравствуйте , полиморфизмы есть. Расскажите подробнее анамнез, план руете ли беременность?
Планирование беременности после замершей
19 ответовДобрый день! В начале августа был цистит лечила панцеф + уроваксом и бруснивер, в начале сентября узнала, что беременна. На 9 неделе узнала, что беременность замерла на 6-7 неделе, спустя несколько дней произошел выкидыш. Сдала геникологический мазок и бакпосев...
Светлана, здравствуйте. По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют. Антитела к кардиолипину и бета-2 гликопротеину нужно сдавать не суммарные, а раздельные титры IgM, и раздельно IgG. Если АФС не подтвердится, потери беременностей не связаны со свёртывающей системой крови. Протеин S во время беременности снижается в норме, поэтому его оценивают строго вне беременности. По поводу флоры и чувствительности нужно проконсультироваться у гинеколога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический анализ
1 ответДобрый день, после ТЭЛА сдала анализ на генетическую предрасположенность. Результаты анализа: ГЕМОСТАЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Протеин C A09.05.125 (Приказ МЗ РФ № 804н) 79 % 70 - 140 Дата исследования: 24.04.2025; Протеин S A09.05.126 (Приказ МЗ РФ № 804н) 65.7 % 54.7 -...
Юлия, здравствуйте. По приведенным анализам наследственной тромбофилии не выявлено. Из перечисленных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма. Остальные варианты встречаются очень часто; риск тромбоза они не повышают, опасности не представляют. Действий никаких не требуют. Уровень протеина С и S тоже в норме. При тромбозе без явной причины в молодом возрасте для выявления его причины может быть полезен анализ на уровень антитромбина III, гомоцистеина и обследование на наличие антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и бета-2-гликопротеину (оба — раздельными титрами, IgG и IgM). Сдавать их целесообразно не ранее чем через 3 месяца после ТЭЛА.