Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гепатит С, генотип 1b
26 ответовЗдравствуйте Мы уже обращались за консультацией по поводу антител к гепатиту С, благодаря рекомендациям врачей на сервисе, узнали, что вирус все таки присутствует в крови. Генотип 1b Так же здесь рекомендовали прием гептрала, однако печеночные пробы продолжают ухудшаться...
Здравствуйте! Прикрепите последние анализы, пожалуйста. Если хотите, можете обратиться ко мне на личную консультацию, мы с Вами обсудим все нюансы по лечению и возможности приобретения препаратов. Я Вам дам необходимые рекомендации на время терапии, буду на связи с Вами.
Женщина вес 65 кг 1967 гр, сдала анализы гепатита б нет, спида и т.д. нет, выявлен гепатит с 3 генотип, какие индийские лекарства подойдут, какие миллиграммов и какой курс лечения. Как принимать таблетки
Добрый день. Для того, чтобы понимать, что нужно для лечения, требуется результат фиброскана печени, результат количества РНК-ВГС, биохимии крови, узи органов брюшной полости, сопутствующие болезни. Здесь можно загрузить это в платных вопросах или индивидуальных консультациях.
Можно ли вылечить гепатит С генотип 3
36 ответовРезультат ПЦР диагностики при исследовании РНК вируса гепатита С - 1200000 МЕ в мл (3,0*10^6 копий в мл), генотип 3. При проведении фиброэластометрии печени определена эластичность печени, которая составляет 6,8 КПа и соответствует стадии фиброза F 0-1. Возможно ли лечение и...
Здравствуйте! Излечение вполне возможно - нужно провести дообследование - клиника и биохимия крови, УЗИ ОБП и посетить адекватного инфекциониста, далее под его руководством выбрать наиболее эффективную схему лечения и пролечиться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер,ребенку 1год и 3 месяца,выявлена Генотип С/С лактазная недостаточность врожденная,с Января месяца после каждого кормления пищи ходил по большому,и постоянно у него дисбактериоз а в марте в начале у нас был ротовирус,что делать при такой диагнозе?почему постоянно...
Здравствуйте! Лактазная недостаточность это клинический диагноз, если у ребёнка жидкий пенистый стул, который раздражает перианальную область, то имеет место ЛН. Генетический анализ на ЛН не используется в детской практике, анализ можнт сказать только о том,что после 18 лет у ребёнка высокий риск развития вторичной ЛН. Нет диагноза дисбактериоз, потому что невозможно оценить микрофлору кишечника. Дисбаланс флоры может быть на фоне приёма антибиотиков, перенесенной инфекции. По поводу стула, это может быть как вариантом нормы, так и синдромом раздраженного кишечника и запором. Пр поводу веса, оцениваем набор веса за год, красные флаги: ребёнок теряет вес на 5-7%
Чем лечить гематит С 3 генотип f1
10 ответовЗдравствуйте. 8 лет назад был обнаружен гепатит С 3 генотип. Сейчас решилась на ПВТ. Много прочитала про ПВТ дженериками (например) велкаст . Нужно ли + рибавирин? Нагрузка 4,2*10^6 МЕ/мл. Анализы все в норме кроме алт 95 аст 91. ВИЧ, Геп. В нет. По узи с органами все в порядке.
Здравствуйте! Софосбувир Велпатасвир 12 недель, Рибавирин не требуется
Генотип, непереносимость лактозы.
12 ответовДобрый день! Проблема такая. Ребенку 2 месяца, сдавали кровь на аллергены (на непереносимость лактозы, глютен, яйцо, коровье молоко), так как была сыпь на теле , в зоне рук, где кисти, локти, на животе, на ногах ,где пальцы. Пришел результат и показало , что генотип ,...
Дарья, здравствуйте. По поводу непереносимости молочной продукции - Лактазар по 1 капсуле во время каждого кормления. Это транзиторное состояние, то есть временное, с возрастом проходит, примерно к 4-6 месяцам. В Вашем случае нужно дополнительно исключать АБКМ - необходимо сдать копрограмму расширенную, интересуют такие показатели как белок в кале, реакция на скрытую кровь, лейкоциты. Возможно, имеет место быть ещё и АБКМ, поэтому идет такая реакция со стороны кожных покровов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наш врач утверждает, что при подборе индийского дженерика для лечения гепатита с, генотип и фиброскан не нужен, т.к. есть лекарство, которое лечит любой генотип. Правда ли это., и как называется такое лекарство. На основе каких анализов назначают такой дженерик. И...
Добрый день. Доктор немного не прав. Обследование и генотипа нужно, и фибросканирование обязательно. Если будет неудача в лечении, то что скажет доктор? Софосбувир+велпатасвир - одна из сильных схем. Где берут препараты, именно доктор лечащий и должен подсказать. Самолечением не занимайтесь.
ВПЧ генотип больше 500
3 ответаЗдравствуйте! Мне 36 лет, трое родов 2013, 2018, 2021 г. Эндоцервицит и небольшая рубцовая деформация шейки. С августа прошлого года борюсь с инфекциями неясного характера - то желтые, то зеленые выделения. Обращалась к врачам, сдала все гормоны и анализы (то стафилококк...
Здравствуйте! То, что вы увидели это про сам генотип ВПЧ. У вас ни одного генотипа ВПЧ не обнаружено. Ниже комментарии это именно к генотипу ВПЧ. К примеру было б написано в бланке напротив ВПЧ 16 типа - 6 на 100 тысяч копий, вот тогда бы это была высокая вероятность дисплазии, так как указано более 5. У вас ни одного ВПЧ нет, переживать не стоит. А контроль взятия материала означает, что было взято достаточно материала для проведения исследования. Не могут написать высокую вероятность дисплазии при отсутствии ВПЧ в данном анализе. Я думаю, что раз сейчас беспокоят выделения, то конечно лучше подождать результата Фемофлор, пройти лечение, и попозже выполнять кольпоскопию. Ну это будет идеальным вариантом. А по мазку на онкоцитологию вам не описывают предраковые или раковые клетки, значит все норм. Но дождаться Фемофлор и выполнить кольпоскопию следует
Здравствуйте. Не с целью самой себе назначить, а с целью, а надо ли вообще задуматься о начале приема противозачаточных. Имеется генная мутация (сдавала при планировании беременности давненько). PAI-1 генотип - 4G4G. Больше никаких отклонений в полиморфизмах не обнаружено,...
Генетические отклонения это риски, а не противопоказания. Раз в год коагулограмму, УЗДГ вен нижних конечностей и можно применять,если все это в норме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мужу 26 лет. Уже несколько лет присутсвует симптомы такие как : диарея, повышенное газообразование. При этом не болит живот и нет потери веса . Решили сдать анализ на лактазную недостаточность, ответ пришёл "генотип C/C". Получается, что симптомы появились...
Лактазная недостаточность это не наследственная патология, а генетическая. К ней может быть предрасположенность,но проявится она или нет,сказать невозможно. Касательно детей первого года жизни, сказать затрудняюсь, я не работаю с детьми совсем.
