Ребёнок в 9 месяцев не сидит и не ползает — вопрос №2064744

Добрый день. По результатам энмг есть изменения, которые нужно обязательно сопоставлять с осмотром. Есть нарушение в проведении сигнала на мышцу, что описано как сегментарное нарушение. При этом при осмотре ребёнка опора на стопы есть, нарушения в вызывании сухожильных рефлексов нет. Но непонятно снижены они или нет...
Отмечается мышечная гипотония , то есть снижение мышечного тонуса, что может быть взаимосвязано с повышением кфк.
В таком случае обязательно нужна консультация генетика, чтобы исключить нейромышечное заболевание.
В семье ни у кого нет полинейропатии? Миопатии?
Вы начали курс лечения только сейчас впервые начали делать или ранее тоже что-то получали, эффект был, если что-то делали?

В любом случае нужно этот момент проконтролировать. Прочитала ответ ниже. Ранее до этого возраста как ребёнок рос и развивался? Было какое-то моторное нарушение? Во сколько месяцев ребёнок начал уверенно держать голову?

Это хорошо. Возможно мышечная гипотония действительно связано и с тем, что у папы тоже было такое проявление в раннем детском возрасте. Но всё же я считаю лишним не будет, если Вы пройдёте консультацию генетика. Это с большей вероятностью исключит возможность развития нейромышечного заболевания.
Также ещё важный момент -стопы у ребёнка в хорошем тонусе, не висят?
У опоры ребёнок стоит сам? Пытается подниматься держась за опору?

Всё же возьмите направление к генетику и проконсультируйтесь. Лишним это точно не будет.

Вероятнее всего это могло совпасть с течением заболевания, если оно есть. Поэтому лучше всё проверить полностью.

Рада была помочь. Не волнуйтесь. Это как мера дополнительного обследования.

Здравствуйте, по энмг имеются изменения поэтому нужна консультация генетика и очный осмотр а от него отталкиваться.

Исключить миопатию, совершенно не обязательно что она багет но лучше пройти дообследование.

Я написала к примеру, для исключения нервно мышечных заболеваний.