Главная
Вопросы
Консультация гастроэнтеролога
Вопрос №1051297

Что вас беспокоит?

Синдром Жильбера

Здравствуйте, было подозрение на синдром Жильбера поскольку был повышен билирубин, при этом никак себя не проявлял при нагрузках не тошнило, голова не кружилась (часто хожу в тренажерный зал) Так вот пришел результат (ТА) 7/8. Один гастроэнтеролог сказал, что синдром есть, а другой сказал, что нет. В это же время моему отцу поставили синдром Жильбера. Вот я и думаю может у меня его нет и я просто носитель. Могу еще отправить фото результатов с Гемотеста

нет
23 года
15 Сентября 2022·Просмотров: 6745·Анонимный пользователь

Принятый ответ

если есть возможность,прикрепите анализ из гемотеста.

Гульназ, прикрепил анализ

Принятый ответ

(ТА)7/(ТА)8-Клинически значимый генотип.
Синдром Жильбера у Вас есть.
Какие цифры билирубина?

Следует избегать факторов, повышающих билирубин при синдроме Жильбера.
-тяжелые физические нагрузки,
-погрешности в питании (консервированные, жареные, острые, копченые продукты, газированные напитки),
-голодание,
-алкоголь,
-стрессовые ситуации, переутомление,
-не загорать
-избегать приема большого количества препаратов и БАДов

Мария, самый большой показатель был 50-60, после употребления желчегонных снижается до 20-25. Ну у меня никаких проблем не было никогда, кроме жёлтых склер в углу глаза. Занимаюсь спортом и особо диеты не придерживаюсь. Я поэтому думал может я носитель синдрома, а не болею им. Было интересно чем отличается например (Та) 7/7 от 7/8 ( как у меня).
А вообще меня этот вопрос заинтересовал перед сдачей крови для дотации. Мне сказали, что мне нужно уточнить этот момент с синдром поскольку мне опасно сдавать кровь, если он у меня есть.

Причина развития синдрома – снижение активности фермента печени уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы (УДФГТ), который кодируется геном UGT 1A1.

Мутация в промоторной области гена UGT 1A1 характеризуется увеличением количества ТА-повторов (в норме их число не превышает 6). Если их становится 7 (или реже 8) в гомозиготном или гетерозиготном состоянии, функциональная активность фермента УДФГТ снижается. У гомозиготных носителей мутации заболевание характеризуется более высоким исходным уровнем билирубина и более тяжелыми клиническими проявлениями. У гетерозиготных носителей преобладает латентная форма заболевания.

6/6 и менее – вариант нормы. Синдром Жильбера не подтвержден.
6/7 – гетерозиготное носительство. Могут проявляться некоторые симптомы болезни.
7/7 и 7/8 – генетическое подтверждение синдрома Жильбера. Следует ожидать развития симптомов заболевания.

По поводу сдачи крови.
Наличие заболевания является препятствием для донорства крови. Донорство крови является нагрузкой на организм, что может привести к повышению билирубина.

В принципе для рецепиента такая кровь не опасна, можно же выделить определенные компоненты.
но это лучше уточнять на станциях переливания крови.

Принятый ответ

Здравствуйте. Синдром Жильбера у вас есть .

Екатерина, у моего папы синдром Жильбера, я почитал, что по наследству я максимум могу быть носителем (при условии,что моя мама полностью здорова). У моей мамы проблем с билирубином не было,получается она является его носителем, раз он у меня есть?
Меня это вопрос заинтересовал перед донацией крови, у меня ещё редкая группа крови - 1 отрицательная.Для моего организма опасно сдавать кровь?

Здравствуйте! По анализам у Вас есть синдром Жильбера, какого-либо наблюдения и лечения не требуется. Это не заболевание в прямом смысле слова, просто особенность обмена билирубина.

Ольга, спасибо за ответ. А мне ведь нельзя делать донации с этим синдром? У меня редкая кровь первая отрицательная

Почему? Можно, если вирусные гепатиты у Вас исключены.

Ольга, я вчера хотел сдать кровь и на стадии прохождения терапевта, мне сказали, что с этим синдром нельзя сдавать кровь. Сейчас смотрю информацию в интернете и в нескольких источниках ссылаются сюда.
Человек с Синдромом Жильбера не сможет стать донором, т.к. синдром относится к хроническим заболеваниям печени, в том числе токсической природы и неясной этиологии и является абсолютным отводом от донорства на основании приказа «Об утверждении порядка медицинского обследования донора крови и её компонентов».
Источник: https://uspet-vse.ru/articles/mozhno-li-byt-donorom-s-sindromom-zhilbera.html

Значит, в РФ так трактуют это состояние (хотя точного перечня заболеваний, являющихся противопоказанием, нет), потому что за рубежом во многих странах спокойно принимают кровь от доноров с синдромом Жильбера, никакого риска для реципиента такая кровь на несёт.

Ольга, да, это странно, что они обобщили все хранические болезни печени. В некоторых форумах находил ответы, что какие-то пункты приема только так категоричны к крови, а её компоненты могут брать. А ещё хотел узнать чем отличается (Та)7/7 от (Та)7/8 как у меня?
Это что-то с мутацией связано так понимаю.
Заранее спасибо за ответы.

По сути, ничем. Это количество ТА-повторов в гене, кодирующем фермент. 2 Цифры - 2 хромосомы, указано число повторов в каждой. В норме должно быть 6/6.

Принятый ответ

Здравствуйте, синдром Жильбера у вас есть.
При повышении билирубина можно принимать Корвалол 20-25 кап в сутки.

Анна, да, принимаю курс лекарств 1 раз в год. А мне ведь нельзя заниматься донацией? Это плохо скажется на организме?У меня редкая кровь 1 отрицательная.

Если у вас нет вирусных гепатитов, можно.

Принятый ответ

Здравствуйте! По результатам генетического исследования учитывая наследственность у Вас имеется синдром Жильбера.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.