Мутации генов и беременность — вопрос №1082052
Добрый день!
В январе была анэмбриония, в июне замершая беременность на сроке 9 недель(замерла в 7).
Не рожавшая.
После сдачи разных анализов выявили мутацию гена (SERPINE 1 (PAI-I) (-675,5G>4G), rs 1799768 ген ингибитора активатора плазминогена), результаты анализов приложу.
Гинеколог назначил вессел дуэ ф-принимала месяц, дюфастон с 16 по 25 день (т.к. прогестерон был 7.8 на 20 день цикла)-на 3 месяца, осталось пропить месяц, так же принимаю фолиевую кислоту и аквадетрим.
Сдала д-димер и скрининг системы гемостаза.
Понижено тромбиновое время( хотя по значением в интернете 15 это норма, но лаборатория считает иначе.)
У меня несколько вопросов, возможно ли при таких анализах снова начать попытки забеременеть?
Как повысить тромбиновое время, нужно ли вообще его повышать?
Нормальны ли значения д-димера или для беременности их необходимо корректировать и какими препаратами это возможно?
Прекращать ли прием дюфастона в случае наступления беременности? Не будет ли обратного эффекта и резкого падения прогестерона?
Необходимо ли принимать какие либо препараты при данной мутации гена?
Очное посещение гематолога невозможно, в нашем городе его нет даже в платных клиниках.
Возраст: 29
На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!