СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация гематолога
Вопрос №1101994

Что вас беспокоит?

Тромбофилия сочетанного генеза

Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, год назаз при обследовании мед. организацией был выставлен диагноз: Носительство полиморфизов генов гемостаза и фолатного цикла: гетерозиготы по генетическим вариантам MTRR A66g, MTHFR A1298C, MTHFR C677T, F7 10976 G>A (Arg353Gin), F13 G>T( Val132Leu) FGB G455 A, PAI 1 5g-6754 метаболическая ( гипергомоцистеинемия). Несколько месяцев назад перед операцией сдавал анализ кровь, сказали что все идеально.

Нет
31 год
25 Октября 2022·Просмотров: 166·Александр

Ответы могли устареть

Ответы врачей в этом вопросе даны больше двух лет назад — медицина не стоит на месте. Получите новые персональные рекомендации гематолога уже через 10 минут.

Принятый ответ

Александр, здравствуйте!
Эти полиморфизмы не являются тромбофилиями, на риски тромбообразования не влияют. Не имеют никакого клинического значения.
Что касается гипергомоцистеинемии, то этот диагноз можно ставить только по повышенному уровню гомоцистеина. Если не сдавали, досдайте этот показатель.

- отвечает СпросиВрача –
Александр
Клиент

Диляра, тогда гомоцистеин был немного повышен. Есть ли смысл сейчас сдать? Для работы нужно что бы все было идеально.

Можете сдать, корректировать его не сложно, обычно после приема препаратов витаминов группы В он нормализуется.

Принятый ответ

Здравствуйте, Александр, данные полиморфизмы сами по себе не относятся к тромбофилии

Необходимо проверить уровень Гомоцистеина, оптимальный его уровень до 8 мкмоль
Если он будет выше необходима его коррекция, поскольку повышенный уровень Гомоцистеина играет важную роль в развитии ранних инфарктов и инсультов

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.