Что вас беспокоит?
Расшифровка НИПТ (с английского)
Здравствуйте. Расшифруйте, пожалуйста, и переведите результаты анализа НИПТ-теста (он на английском языке). Также скажите, пожалуйста, написано, что тест Panorama, но почему-то очень мало показателей в результате. Есть ли такая разновидность? Просто есть подозрение, что меня обманули (сдавала тест в Турции). И второй вопрос: обязательно ли делать второй скрининг или достаточно обычного узи у гинеколога, имея на руках НИПТ тест. Сейчас 18 недель. Нахожусь в Турции, поэтому не знаю можно ли где-то записаться именно на скрининговое УЗИ. На приёме у гинеколога делают обычное УЗИ.
Принятый ответ
Здравствуйте. По всем показателям, по которым проводилось исследование- риски низкие.
Выделено из крови 10,9% фетальной фракции ДНК плода. Этого вполне достаточно для исследования. Должно быть в идеале не менее 7%
Исследование проводилось на хромосомные патологии по 18,21 и 13 паре хромосом, а также на триплоидию.
На 2м бланке приведено процентное соотношение чувствительсть, специфичность и ppv и npv (положительное и отрицательное предсказательное значение) - по ним все риски низкие.
По поводу- обманули-я не знаю, что Вам обещали. В рф днком проводит тесты по программе панорама- можете сравнить с их бланками.
Положен генетический 2й скрининг в 18-21 неделю: достаточно узи, биохимические параметры Вам не нужны. Оценка структур мозга и сердца по узи.
Принятый ответ
Добрый день.
У ребенка нормальный хромосомный набор, дополнительных хромосом нет. У вас было исследование на три трисомии и трипплоидию.
Разновидность есть любая, часто заказывают только трисомию21, а есть - еще на 20 заболеваний.
Второй скрининг - не "генетический", это УЗ-исследование внутренних органов плода на предмет их правильного формирования, это не взаимозаменяемые исследования. Вот если предложат и "биохимию" - АФП и ХГЧ,то да, это больше не нужно.
Принятый ответ
Здравствуйте. Вас исследовали на основные хромосомные патологии, по результатам - риски низкие, поводов для переживаний нет. 2 скрининг - это только УЗИ, осмотр анатомии плода, оценки роста и развития, рекомендован с 18 по 21 неделю.
Принятый ответ
Здравствуйте, риск низкий, хромосомных аномалий нет, малыш растёт здоровенький, на втором скрининге достаточно узи исследование на сроке 18 -21 неделю
Принятый ответ
Здравствуйте. По результатам у вас низкий риск развития хромосомных аномалий, малыш здоровый
Здравствуйте
Риски низки.
Хромосомных аномалий нет
Похожие вопросы по теме
- 30 Мая 20181 ответ
- 28 Января 202017 ответов
- 18 Февраля 20209 ответов
- 18 Марта 20203 ответа