Что вас беспокоит?
Помогите пожалуйста расшифровать 1 скрининг
Срок беременности 12 недель и 2 дня, ктр 57,чсс плода 155 уд в минуту ,толщина воротникового пространства 2,20мм.ПИ в маточных артериях 1,850эквивалентно 1,106мом.Свободная B хгч 190,00мел эквивалентно 4,569мом Pappa 4,236 мел эквивалентно 1,740 .Состояние трисомия 21 базовый риск 1из 560 индивидуальный 1 из 169.Трисомия 18 базовый риск 1 из1322 индивид <1 из 20000.трисомия 13 базовый 1 из4158 индивид <1из20000.Преэклампсия до 37 нед беременности 1 из 926.задержка роста плода до 37 1 из 1446.самопроизволтные роды до 34 1 из 2355.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте!У вас все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. ВСе показатели риска больше 1:100 говорят о низком риске.
Галимат, спасибо большое.
Принятый ответ
Ирина, здравствуйте. Прикрепите пожалуйста сам протокол исследования.
Екатерина, здравствуйте,прикрепила.
Увидела. По исследованию риски низкие, ребенок здоров) Вас к генетику направляют?
Екатерина, да,я сходила туда,сказали ждать узи 19 недель и придти на приём или анализ нипт.
Вообще НИПТ лучше пройти, хоть и считается, что риски менее 1:100 считаются низкими. Скорее всего смутил риск по трисомии 21. Но, я думаю, что все обойдется и будет хорошо. Но НИПТ лучше пройти.
Екатерина, спасибо вам.
Будьте здоровы)
Принятый ответ
Здравствуйте. Индивидуальные риски хромосомной патологии оценены программно как низкие. Также низкие риски развития преэкламсии, задержки роста плода и преждевременных родов
Ольга, спасибо.
Принятый ответ
Здравствуйте!
Низкие риски хромосомных патологий, преэклампсии! Все, что выше 1:100 - это низкий риск.
УЗИ ещё полностью необходимо оценивать.
Далее планово наблюдаться.
Анализы, исследования, все по плану!
Юлия, спасибо
Не за что!
Здравствуйте, риски низкие . Дальнейшая тактика : ведение беременности согласно рекомендациям врача женской консультации.
Татьяна, спасибо
Принятый ответ
Добрый день.
Ваши риски в итоге невысокие. Самый значимый из низ - риск трисомии 21 (с. Дауна). Несмотря на то, что риски менее 1:100 считаются низкими, вам, возможно, предложат прийти НИПТ - неинвазивное тестирование.
"Внимание" программы, возможно, привлёк высокий ХГЧ.
Игорь Игоревич, спасибо,а почему высокий хгч может быть.У меня анализы все в норме,узи хорошее.
Из причин можно назвать, например, двойню или сахарный диабет. Еще токсикоз с обезвоживанием.
Может быть и просто индивидуальной особенностью.
Мы не все знаем о ХГЧ. Например, почему он должен быть повышен при хромосомных аномалиях (а при некоторых - и понижен) - тоже никто не знает.
Игорь Игоревич, спасибо большое.
Здравствуйте. У вас нормальный результат. Риски хромосомных аномалий плода низкие, ребёнок здоровый
Асиет, спасибо.
Здравствуйте, риски низкие, хромосомных аномалий нет, малыш растёт здоровенький
Здравствуйте
Хромосомных аномалий нет по результатам, малыш растёт здоровым
Нет поводов для переживаний
Похожие вопросы по теме
- 12 минут назад4 ответа
- 17 минут назад3 ответа
- 21 минута назад6 ответов
- 23 минуты назад6 ответов