Расшифруйте,анализы пожалуйста — вопрос №1240552

Question

Расшифруйте,анализы пожалуйста — вопрос №1240552

Лариса

449 просмотров

24 января 2023

Возраст
35.
Беременность 4я
2 аборта, 1роды. Ребенок здоровый,родился в срок
На момент 1го скрининга по ктр 13.5 по mensis 14,3
Чсс плода 145 уд/мин
Ктр 3,60 мм
Хгч 1,499 Мом 52,18 ме/л
рарр-а 1,207 мом, 8,023 ме/л
Пи слева 1,950
Пи справа 1,750
Арт давление 87,834 мм.рт ст
Трисомия 21 1из 282 и 1из 28
18 1 из 731 и 1 из 410
13: 1 из 2281 и 1 из 1787

Возраст: 35

Хронические болезни: Витилиго и панкреатит

Вопрос закрыт

генетическая аномалия

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

10 ответов врачей

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Лариса, 24 января 2023

Клиент

Игорь Игоревич, вчера кардоцентез провели. На Колтер вероятность,что синдром не подтвердится?
И от чего зависит такая патология?
Благодарю за ответ

Пожаловаться

Лариса, 24 января 2023

Клиент

Игорь Игоревич, кадроцентез

+ 1

Пожаловаться

Поспелов Игорь Игоревич, 24 января 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Вероятность, что не подтвердится - по имеющимся данным, соответственно, 27/28. То есть примерно 96,4%
От чего зависит - в общем, ни от чего. Это "ошибки" в формировании генотипа зародыша, они носят случайный характер.

Пожаловаться

Лариса, 24 января 2023

Клиент

Шушаник, а другие хромосомы 18 и 13? Высокие риски?

+ 1

Пожаловаться

Гаспарян Шушаник Юраевна, 24 января 2023

Акушер, Гинеколог

Нет. Все риски более 1:100 не низкие

Пожаловаться

Бузарова Галимат Нарзановна, 24 января 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. Вы можете сам скрининг крови прикрепить?

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 24 января 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте. Прикрепите сам протокол

+ 1

Пожаловаться

Лариса, 24 января 2023

Клиент

Асиет, здравствуйте! Файлы прикрепила к вопросу,посмотрите,пожалуйста

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 24 января 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

У вас высокий риск трисомии 21. Вам необходимо пройти нипт

Пожаловаться

Лариса, 24 января 2023

Клиент

Асиет, нипт вчера сделали. Кадроцентез.
От чего может зависеть такая патология?

+ 1

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 24 января 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Это генетическая поломка, факторов развития много. И не факт что такое может повториться при других беременностях

Пожаловаться

Лариса, 24 января 2023

Клиент

Асиет, а какова вероятность в таких случаях,что патология не подтвердится?

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 25 января 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Сложно сказать

Пожаловаться

Неволина Наталья Александровна, 24 января 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте, если есть возможность прикрепите протокол
Если правильно понимаю, 1 к28 риск по трисомиии 21,то это высокий риск, нужна консультация генетика, исследование кариотипа , где будет диагноз будет подтвержден или опровергнут

Пожаловаться

Деген Алёна Константиновна, 24 января 2023

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте. если я правильно поняла и риск синдрома дауна индивидуальный 1:28-то это высокий риск и необходимо дообследование.

Пожаловаться

Кенетова Мая Ауесовна, 26 января 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте, риски повышены, поэтому лучше пройти нипт, консультация генетика

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовал 1 человек,

средняя оценка 5

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Accepted Answer · 2023-01-24T07:49:57+03:00

Пожаловаться

Мусохуджаева Ситора Джалоловна, 24 января 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте! Прикрепите протокол биохимического скринингу и УЗИ

Принятый ответ

Поспелов Игорь Игоревич, 24 января 2023 · Accepted Answer · 2023-01-24T07:53:50+03:00

Добрый день.
Если верно понимаю, что 1/282 - это популяционный или биохимический показатель, а 1/28 - это ваш, "индивидуальный скорректированный" - то он существенно повышен по трисомии 21 (с. Дауна).
Вам будут рекомендовать исследование генотипа плода с забором материала путём амниоцентеза.

Хакуева Лейла Исаевна, 24 января 2023 · Accepted Answer · 2023-01-24T08:00:17+03:00

Пожаловаться

Хакуева Лейла Исаевна, 24 января 2023

Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский

Здравствуйте. У Вас повышены риски синдрома Дауна, в связи с этим необходима консультация генетика, исследование НИПТ или амниоцентез.

Принятый ответ

Жердакова Дарья Владимировна, 24 января 2023 · Accepted Answer · 2023-01-24T08:02:37+03:00

Пожаловаться

Жердакова Дарья Владимировна, 24 января 2023

Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский

Здравствуйте! У Вас повышен риск синдрома Дауна, 1 из 28 это высокий риск. Вам показана консультация генетика, проведение амниоцентеза или НИПТ.

Принятый ответ

Гаспарян Шушаник Юраевна, 24 января 2023 · Accepted Answer · 2023-01-24T08:03:10+03:00

Пожаловаться

Гаспарян Шушаник Юраевна, 24 января 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. Если вы указали индивидуальный риск 1 к 28 трисомии по 21 хромосоме,то высокий риск это. И необходима консультация генетика и пройти НИПТ по крайней мере по 21 хромосоме

Принятый ответ