Что вас беспокоит?
Анализ крови на мутации свертываемости крови
Здравствуйте, мне 32 года, у меня диагноз эссенциальный тромбоцитоз (подтверждён генетически анализом jak2), в прошлом году на 38 неделе беременности у меня образовались Тромбы, которые закупорили пуповину и ребёнок замер, мне врач сказала сдать анализ на мутации генов свертывания крови(мутации в фолатном цикле, риск развития тромбофилии) посоветовала обратится в клинику ситилаб, там я нашла следующим анализы: 1.Полиморфизм генов системы гемостаза и метаболизма фолатов, полное обследование, 12 показателей. Генетические полиморфизмы, ассоциированные с риском развития тромбофилии и нарушениями фолатного обмена.(это анализ для беременных) 2.АНАЛИЗ ПОЛИМОРФИЗМОВ В ГЕНАХ F2 И F5 (ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ) Я не знаю какой конкретный анализ сдать, подскажите пожалуйста, обратится к гематологу нет возможности.
Принятый ответ
Здравствуйте! В Вашей ситуации нужно сдавать поный комплекс(1 вариант)
Принятый ответ
Здравствуйте , 1 вариант будет оптимален, ведение и планирование беременности гинеколога вместе с гематологом
Принятый ответ
Здравствуйте! Конечно.первый вариант оптимален
Принятый ответ
Здравствуйте, первый вариант, плюс желательно также делать анализ на афс, это дополнительные анализы
Здравствуйте
1 вариант конечно же
Необходимо сдать все 12 так же сдайте на антифосфолипидный синдром.
Здравствуйте первый вариант или достаточно МУТАЦИИ ГЕМОСТАЗА (L, Pr, MTHFR, PAI-1)
Елена, Здравствуйте, такой анализ в ситилаб я не нашла
Его делают везде,не обязательно там
Принятый ответ
Здравствуйте. Расширенную панель, где 12 показателей.
вам лучше сдать 1 вариант
Похожие вопросы по теме
- 2 часа назад2 ответа
Анализ крови ребенка. На протяжении 9 месяцев очень понижены нейтрофилы. Да и в целом анализы скачут
3 часа назад9 ответов- 5 часов назад9 ответов
- 6 часов назад9 ответов