Что вас беспокоит?

Анализ крови на мутации свертываемости крови

Здравствуйте, мне 32 года, у меня диагноз эссенциальный тромбоцитоз (подтверждён генетически анализом jak2), в прошлом году на 38 неделе беременности у меня образовались Тромбы, которые закупорили пуповину и ребёнок замер, мне врач сказала сдать анализ на мутации генов свертывания крови(мутации в фолатном цикле, риск развития тромбофилии) посоветовала обратится в клинику ситилаб, там я нашла следующим анализы: 1.Полиморфизм генов системы гемостаза и метаболизма фолатов, полное обследование, 12 показателей. Генетические полиморфизмы, ассоциированные с риском развития тромбофилии и нарушениями фолатного обмена.(это анализ для беременных) 2.АНАЛИЗ ПОЛИМОРФИЗМОВ В ГЕНАХ F2 И F5 (ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ) Я не знаю какой конкретный анализ сдать, подскажите пожалуйста, обратится к гематологу нет возможности.

8 Апреля 2019·Просмотров: 11135·Неля, Новый Уренгой

Принятый ответ

Здравствуйте! В Вашей ситуации нужно сдавать поный комплекс(1 вариант)

Принятый ответ

Здравствуйте , 1 вариант будет оптимален, ведение и планирование беременности гинеколога вместе с гематологом

Принятый ответ

Здравствуйте! Конечно.первый вариант оптимален

Принятый ответ

Здравствуйте, первый вариант, плюс желательно также делать анализ на афс, это дополнительные анализы

Здравствуйте
1 вариант конечно же

Необходимо сдать все 12 так же сдайте на антифосфолипидный синдром.

Здравствуйте первый вариант или достаточно МУТАЦИИ ГЕМОСТАЗА (L, Pr, MTHFR, PAI-1)

Елена, Здравствуйте, такой анализ в ситилаб я не нашла

Его делают везде,не обязательно там

Принятый ответ

Здравствуйте. Расширенную панель, где 12 показателей.

вам лучше сдать 1 вариант

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.