Что вас беспокоит?
Первый скрининг Papp-A 9,61(рассчет ммоль 1,99)
Сдала кровь, первый скрининг, а показатель Papp немного напрягает, так как 9,61(максмум написало 8,34 на этом сроке) Сдавала на 13 нед и 3 дня, УЗИ было сделано на сроке 13 и 1 Расчёт рисков и анализ прилагаю. Там прописано: ХГЧ 1,61 ммоль Papp 1,99 ммоль Биохимический риск <1:10000 Двойной тест 1:5815 Возрастной риск 1:785 (мне 28, 5 лет) Трисоминия 13/18+NT <1:10000 Визит к гинекологу на следующей неделе, но хочу себя успокоить Стоит ли переживать? Или всё в порядке?
Принятый ответ
Здравствуйте. По скринингу все риски низкие, ничего страшного. Мы отдельно показатели не оцениваем, только в совокупности. А в совокупности все в порядке, все риски низкие.
Принятый ответ
Здравствуйте. Вам не стоит переживать, все риски хромосомной аномалии низкие, твп -норма, носовая кость определяется. Все расцениваются комплексно. Все хорошо у вас
Принятый ответ
Здравствуйте! Отдельно мы никакие показатели не оцениваем. Скрининг на то и скрининг, что все смотрим в совокупности- и кровь, и УЗИ. По УЗИ все отлично- ТВП норма, есть носовая кость (это маркеры хромосомных аномалий).
По развитию трисомий риски все низкие. Высокие риски 1:100 , 1:99 и тд.
Все отлично у вас, поводов для тревоги нет!
Принятый ответ
Добрый день.
рАРР-А - чем больше, тем лучше )
Ваш итоговый риск по всем трисомиям - предельно мал, менее 1:10.000 по каждой из них.
Это прекрасные результаты скрининга.
Принятый ответ
Здравствуйте. Общий риск комбинированный изображен на цветном графике. Вот там черная линия на зеленом поле, не пересекается ни с чем. Это хороший очень низкий риск всех пороков развития. Отдельно показатели не учитываются
Здравствуйте! По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, поводов для переживаний нет. В анализе мы оцениваем все комплексно показатели, по отдельности не смотрим,все у вас хорошо.
Здравствуйте!
Не переживайте, у Вас отличные результаты.
Отдельно показатели не оцениваются, мы оцениваем только все факторы в совокупности.
Рарр-а может указывать на патологию, только когда он ниже нормы, если выше - это не говорит о чем-то плохом.
По результатам 1 скрининга у вас низкие риски развития хромосомных аномалий.
Все, что меньше 1:100 считаем низким риском (например, 1:200, 1:500 и т д)
По УЗИ все хорошо - ТВП в норме, носовая кость определяется.
Здравствуйте. Результат скрининга у вас хороший, ребёнок здоровый. Хромосомных аномалий нет
Похожие вопросы по теме
- 1 час назад6 ответов
- 1 час назад17 ответов
- 1 час назад5 ответов
- 1 час назад8 ответов