Была замершая Б сейчас на этапе планирования

Расшифруйте пожалуйста сильно ли это страшно, смогу забеременеть и выносить ребенка? •~ 2-протромоин (фактор II G/G (мутация не выявлена) свертывания коови. Полиморфизм F2: 20210 G>A) F5 (фактор У свертывания крови. G/G (мутация не выявлена) ~ / (фактор VII свертывания крови. Полиморфизм F5: 109/6 G>A) - 13A1 (фактор XI| свертывания крови. Полиморфизм F13А1: С G>T) G/G (мутация не выявлена) G/T (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) Снижение уровня фактора XIII в крови. Уменьшение риска венозного тромбоза. Вероятен повышенный риск на фоне антикоагулянтной терапии, геморрагический синдром, гемартрозы. FGB-фибриноген (фактор 1 G/G (мутация не выявлена) свертывания крови Полиморфизм FGB: -455 G>A Серпин 1(PA -1) (антагонист 4G/4G (выявлена мутация в гомозиготном состоянии) Повышение уровня PAI-1 в крови. 6>46 Возможно снижение фибринолитической активности крови. Повышена вероятность привычного невынашивания беременности, увеличение риска развития тяжелого гестоза в 2-4 раза, гипоксия, задержка развития плода Возможно повышение риска коронарных нарушений в 1,3 раза ITGA2-a2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену). Полиморфизм ITGA2: Т/Т (выявлена мутация в гомозиготном состоянии) Возможен повышенный риск послеоперационных тромбозов. Изменение свойств рецептора, приводит к увеличению скорости адгезии тромбоцитов. Возможен повышенный риск инфаркта миокарда (в 2,8 раза), ишемического инсульта, развитие тромбоэмболических заболеваний, постангиопластические тромбозы. 11 GB3-6 интегрин Т/Т (мутация не выявлена) (тромбоцитарный рецептор фибриногена). Полиморфизм 50, r? ПЦР-генетика. Фолатный цикл MTHFR 677 C/C Мутации не выявлено (метилентетрагидрофолатредуктаза) 02 MTHFR 1298 С/С Мутация выявлена в гомозиготном состоянии Полиморфизм: 1298 А>C постилонтоная, изов делатредуктаза) Риск развития тромбозов. Невынашивание беременности, поздний гестоз. Повышенный риск эмбриональных опухолей. Курение усугубляет влияние мутации MTR B12-зависимая метионин-синтаза) Попимоофизм: 2756 A>G G/G Мутация выявлена в гомозиготном состоянии Рост уровня гомоцистеина в крови. Повышение риска развития синдрома Дауна. Нарушение развития плода - незаращение нервной трубки Увеличение риска развития мегалобластной анемии. мікк і метионин-синтаз2 редуктаза) Полиморфизм: 66 A>G A/G Мутация выявлена в гетерозиготном состоянии Рост уровня гомоцистеина в крови. Дефекты развития нервной трубки. Усиливает патологический эффект, ассоциированный с мутациями генов MTHFR и MTR. Влияние мутации усугубляется дефицитом витамина В12. Назначила врач курантил но не уточнила сколько по времени его пить . Второе назначила витамины группы б и фолиевая.