Что вас беспокоит?
Генетический полиморфизм и невынашивание беременности
Добрый день. В анамнезе 3 беременности, первая замершая , 2 выкидыши на ранних сроках. Сдала анализы на полиморфизы. F2_20210_G>A результат GG; F5_1691_G>A результат GG; F7_10976_G>A результат GG; F13_G>T результат GG; FGB_-455_G>A результат GA; ITGA2_807_C>T результат TT; ITGB3_1565_T>C результат TT; PAI-1:-675_5G>4G результат 5G4G. Смогу ли я выносить беременность и как отклонения влияют на вынашивание и что с этим делать?
Юлия, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Учитывая анамнез 2 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС).
Мария Сергеевна, добрый день! На афс и волчаночный антикоагулянт я сдавала тоже анализы было отрицательно, сдавала в этом году или они могут поменяться? Афс сдавала в беременность. Еще у меня группа крови отрицательная, а у мужа положительная, могло ли это сыграть значимую роль в выкидыше? Антитела к антигенам эритроцитов во время беременности сдавала - отрицательно было, укол после выкидыша и вакуумом дочищали иммуноглобулина делали. Была гематома еще 20 мм по узи во время беременности.
Похожие вопросы по теме
- 30 Марта 30 ответов
- 20 Апреля 202518 ответов
- 18 Апреля 20259 ответов
- 16 Марта 20251 ответ
- 23 Июня 20244 ответа
- 6 Марта 20249 ответов
- 24 Августа 202352 ответа
- 26 Апреля 20233 ответа
- 11 Февраля 202313 ответов
- 10 Июля 201818 ответов