Генетический полиморфизм и невынашивание беременности — вопрос №1620661

Question

Генетический полиморфизм и невынашивание беременности — вопрос №1620661

Юлия

105 просмотров

15 октября 2023

Добрый день. В анамнезе 3 беременности, первая замершая , 2 выкидыши на ранних сроках. Сдала анализы на полиморфизы. F2_20210_G>A результат GG;
F5_1691_G>A результат GG;
F7_10976_G>A результат GG;
F13_G>T результат GG;
FGB_-455_G>A результат GA;
ITGA2_807_C>T результат TT;
ITGB3_1565_T>C результат TT;
PAI-1:-675_5G>4G результат 5G4G. Смогу ли я выносить беременность и как отклонения влияют на вынашивание и что с этим делать?

Возраст: 34

Хронические болезни: Эпилепсия

Вопрос закрыт

полиморфизм

невынашивание беременности

Без вознаграждения

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

1 ответ врача

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Антикоагулянтная терапия и беременность

1 ответ

2 мая 2021

eseenia@mail.ru

Вопрос закрыт

Приём Кардиомагнила 75

1 ответ

5 февраля 2022

Алена

Вопрос закрыт

Полиморфизм и плохое самочувствие?

3 ответа

26 мая 2023

Ирина

Вопрос закрыт

Можно ли беременеть? (Тромбофлебия)

3 ответа

2 февраля

Татьяна

Вопрос закрыт

Расшифровка анализа на Генотипирование супружеской пары

1 ответ

1 апреля

Валентина

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Головизнина Мария Сергеевна, 15 октября 2023 · Answer 1 · 2023-10-15T23:23:32+03:00

Юлия, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Учитывая анамнез 2 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС).

Юлия, 16 октября 2023 · Answer 2 · 2023-10-16T07:24:55+03:00

Мария Сергеевна, добрый день! На афс и волчаночный антикоагулянт я сдавала тоже анализы было отрицательно, сдавала в этом году или они могут поменяться? Афс сдавала в беременность. Еще у меня группа крови отрицательная, а у мужа положительная, могло ли это сыграть значимую роль в выкидыше? Антитела к антигенам эритроцитов во время беременности сдавала - отрицательно было, укол после выкидыша и вакуумом дочищали иммуноглобулина делали. Была гематома еще 20 мм по узи во время беременности.