Что вас беспокоит?
Узи Расширение яремных лимфатических мешочков с обеих сторон 2,3 мм.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, делала узи 1 скрининг, написали вот такое заключение, кровь сдала ещё нет результата, жду Хотела уточнить на сколько это страшно ? Направили к гинетику по возрасту, мне 36 лет. Есть двое детей, беременность протекала отлично. Родила сама все отлично не 38 неделях
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. Елена, по узи в пользу хромосомных аномалий Информации не достаточно,толщина воротникового пространства в норме, носик визуализирован, что говорит о малой вероятности синдрома дауна смущает расширение яремных пространств, но ни о чем конкретном это не говорит, необходимо динамическое экспертное узи. Также необходимо дождаться результатов биохимического скрининга, по нему будут рассчитаны риски хромосомных аномалий и осложнения беременности. Говорить о каких-то проблемах сейчас преждевременно. проконсультироваться с генетиком вы можете, это не значит, что у вас обязательно должны быть генетические проблемы.
Анна Михайловна, спасибо, буду ждать кровь тогда ) надеюсь все хорошо ?
Желаю вам удачи??
Анна Михайловна, Добрый День, посмотрите пожалуйста пришла кровь, сказали прокол делать (((
Действительно , риск по СД в серой зоне . Вы можете сделать нипт .
Самым современным и наиболее точным вариантом генетического скрининга является НИПТ.
Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой.
Рекомендую если позволяет финансовая возможность сделать НИПТ -Метод современный, более точный и вообще не идет в сравнение с обычным старым биохимическим скринингом, информативность которого около 70 % .
Анна Михайловна, ну да мне генетик сказала что хочешь сделай нипт, но он типо не так информативен как прокол, но толком не объяснила мне почему мне надо делать прокол. Говорит есть риск не доносить
Подскажите пожалуйста, влияет ли что я пью дюфастон 1 т 3 р в день
Были выделение коричневые дней 10 на 13 неделе
Елена, дюфастон не очень безопасен, судя по последним данным может оказывать негативное влияние на сердечно-сосудистую систему.нипт сопоставим с инвазивными методами исследованиями, но не покрывается медицинской страховкой.
Принятый ответ
Здравствуйте. Информативно будет,конечно ,дождаться результатов крови на биохимические маркеры, для оценки в совокупности. Что хорошо, твп норма, носовая кость определяется. Пройдите консультацию генетика и узи контроль в перинатальном центре.
Шушаник Юраевна, добрый день ? подскажите пожалуйста я прикрепила кровь, сказали сделать прокол, вот думаю
Риски хромосомной патологии ,расчитанные программой низкие у вас, есть снижение Рарр-А, но отдельно этот показатель не оценивается. Учитывая и данные узи и результат крови, рекомендации генетика могут быть. Можно рассмотреть анализ нипт.
Принятый ответ
Добрый день. Не стоит переживать раньше времени, нужно дождаться результатов крови со скрининга, она потребуется и для консультации генетика. се же изолированно по УЗИ судить преждевременно. Носик есть, ТВП норма - это очень хорошо.
Дарья Владимировна, Добрый день, подскажите пожалуйста прекрепила кровь, гинетик сказал сделать прокол, я вот не знаю что делать ) можете объяснить какие риски ? Что то с кровью не так ?
Рассчитаные Астраей риски все низкие, высокие это 1:99, 1:98 и тп.
Какую конкретно патологию подозревает генетик, мне не совсем ясно.
Проконсультируйтесь о возможности выполнения НИПТ. Это не прокол, это исследование по Вашей крови. Если у генетика другие мысли - то лучше им довериться, всем подряд они проколы не предлагают.
Дарья Владимировна, ну она толком то мне и не сказала какую потологию, говорит может гипоксия или что то ещё
Дарья Владимировна, в вообще прокол это опасно ?
Данную манипуляцию всегда выполняют эксперты под контролем узи, наблюдают Вас и малыша и все риски сведены к минимуму.
Дарья Владимировна, ну вы не видите риски по крови? Я просто уже столько перечитала информации и ничего не понимаю
По основным трем патологиям нет.
Но в практике я видела случаи, когда основные риски низкие, и генетики по какой-либо причине рекомендуют амниоцентез, и однажды выявили хромосомный синдром, не выключенный в эти риски
Поэтому своим пациенткам я говорю-если генетики предлагают, это не рутинная процедура, либо выполните амниоцентез, либо НИПТ, иначе сами будете переживать до родов.
Дарья Владимировна, ну она мне по рекомендовала по возрасту и по то что сказала у меня низкий показатель. Второй 0.356
Дарья Владимировна,
PerkinElmer Manual DELFIA
эквивалентно 0,356 МоМ
Я увидела, мы, акушеры-гинекологи, эти показатели изолированно не оцениваем и не интерпретируем.
Дарья Владимировна, а что это за показатель такой ?
Принятый ответ
Здравствуйте, самый лучший достоверный это сдать нипт
Похожие вопросы по теме
- 13 Января 20209 ответов
- 25 Декабря 202110 ответов
- 24 Октября 20229 ответов
- 26 Ноября 202213 ответов