Скрининг 1 тр. Завышен хгч и риски трисомии — вопрос №1667477

Question

Скрининг 1 тр. Завышен хгч и риски трисомии — вопрос №1667477

POLINA, Москва

141 просмотр

6 ноября 2023

Добрый день!получила скрининг,на хорошой не надеялась думала нипт делать там риск 50 по сд,это прокол получается. Есть сомнения в лаборатории диалаб в бланке результата не указана носовая кость,звонила им думала пересчитают риск,тк УЗИ хорошее и нос и твп в норме, обещали поднять бланки заявки и проверить внесена ли нос.кость ок 2х дней сказали ,дело не быстрое в итоге перезвонили через полчаса сказали тех.ошибка все верно было риски остались прежними,в бланк внесли только нос. Кость визуализиоуется до этого было нет информации,не хочется из за халатности лаборатории прокол делать,и конечно подозрения ситуация с анализом вызывает
Сейчас 13 нед. 5дн пересдавать смысла нет наверное?
Токсикиз сильный,по УЗИ мальчик гормоны не принимаю,аес 51 кг,в первую беременность на поддержке после эко хгч был.1.75 риск 126сд нипт делали,ребёнок здоров.
Сейчас хгч 3.97 пап 1.02

Двойной тест 1:50,бихим +nt 183,возрастной 1:216 35лет

Возраст: 35

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

плохой скрининг 1 тр

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

5 ответов врачей

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

POLINA, 6 ноября 2023

Клиент

Алина Владимировна, нипт ещё не делали тк показан прокол,планировала его делать,но с такими результат думаю есть ли смысл
В первую беременность делали нипт

Пожаловаться

Зенина Алина Владимировна, 6 ноября 2023

Акушер, Гинеколог

Если есть возможность, то для начала лучше сделать НИПТ. Потому что любая инвазивная процедура несет за собой определенные риски. А точность НИПТа 98-99 процентов, то есть это практически настолько же точное исследование, как и инвазивное.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Анализ на флору (ключевая клетка и коккобацилы)

2 ответа

6 мин. назад

800.00 р.

Виктория, Москва

ВПЧ 31 тип

5 ответов

11 мин. назад

800.00 р.

Лизавета

Вагин? Цистит после ПА?

5 ответов

26 мин. назад

700.00 р.

Алексей

Повышенный СА-125

6 ответов

33 мин. назад

699.00 р.

Елена

Беременность или воспаление ?

6 ответов

37 мин. назад

699.00 р.

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Низкое расположение плаценты

5 ответов

45 мин. назад

800.00 р.

Наталья

Сбой (отсутствие цикла)

1 ответ

45 мин. назад

800.00 р.

Анастасия, Москва

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою бесплатную онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Accepted Answer · 2023-11-06T14:56:08+03:00

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 6 ноября 2023

Гинеколог

Здравствуйте. В этом случае дучше сделать прокол и все точно узнать

Принятый ответ

Залецкая Екатерина Сергеевна, 6 ноября 2023 · Accepted Answer · 2023-11-06T15:03:22+03:00

Здравствуйте.
Риски во многом зависят от Биохимии крови.
Если ошибки при расчёте нет, риск трисомии 21 у плода высокий.
Напоминаю, что это РИСКИ. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 50 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Всё что вам нужно, это пройти дообследования.
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.

Абрамович Елена Борисовна, 6 ноября 2023 · Accepted Answer · 2023-11-06T15:04:09+03:00

Пожаловаться

Абрамович Елена Борисовна, 6 ноября 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте!
Учитывая сомнительные результаты НИПТ, Вам показана инвазивная диагностика, однозначно.
50% результат, верно?

Принятый ответ

Зенина Алина Владимировна, 6 ноября 2023 · Accepted Answer · 2023-11-06T15:04:44+03:00

Здравствуйте! Вы действительно находились по скринингу в красной зоне. У вас по НИПТ все результаты хорошие пришли или нет? Если да, значит , вам не за что переживать. НИПТ имеет бОЛьшую диагностическую ценность , чем скрининг УЗИ + кровь.
Если НИПТ плохой, сомнительный , Вам показано инвазивное вмешательство однозначно.
Пересдавать кровь не нужно, в этом нет смысла.

Поспелов Игорь Игоревич, 6 ноября 2023 · Accepted Answer · 2023-11-06T15:08:46+03:00

Добрый день.
Если поводом для коррекции результатов могла быть только носовая кость (и она в норме и «риски», таким образом, могла только уменьшить) - то беспокоиться не о чем. Риски хромосомной патологии низкие.
Все у вас хорошо.