Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №1667477

Что вас беспокоит?

Скрининг 1 тр. Завышен хгч и риски трисомии

Добрый день!получила скрининг,на хорошой не надеялась думала нипт делать там риск 50 по сд,это прокол получается. Есть сомнения в лаборатории диалаб в бланке результата не указана носовая кость,звонила им думала пересчитают риск,тк УЗИ хорошее и нос и твп в норме, обещали поднять бланки заявки и проверить внесена ли нос.кость ок 2х дней сказали ,дело не быстрое в итоге перезвонили через полчаса сказали тех.ошибка все верно было риски остались прежними,в бланк внесли только нос. Кость визуализиоуется до этого было нет информации,не хочется из за халатности лаборатории прокол делать,и конечно подозрения ситуация с анализом вызывает Сейчас 13 нед. 5дн пересдавать смысла нет наверное? Токсикиз сильный,по УЗИ мальчик гормоны не принимаю,аес 51 кг,в первую беременность на поддержке после эко хгч был.1.75 риск 126сд нипт делали,ребёнок здоров. Сейчас хгч 3.97 пап 1.02 Двойной тест 1:50,бихим +nt 183,возрастной 1:216 35лет

Нет
35 лет
6 Ноября 2023·Просмотров: 158·POLINA, Москва

Принятый ответ

Здравствуйте. В этом случае дучше сделать прокол и все точно узнать

Принятый ответ

Здравствуйте.
Риски во многом зависят от Биохимии крови.
Если ошибки при расчёте нет, риск трисомии 21 у плода высокий.
Напоминаю, что это РИСКИ. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 50 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Всё что вам нужно, это пройти дообследования.
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.

Принятый ответ

Здравствуйте!
Учитывая сомнительные результаты НИПТ, Вам показана инвазивная диагностика, однозначно.
50% результат, верно?

Принятый ответ

Здравствуйте! Вы действительно находились по скринингу в красной зоне. У вас по НИПТ все результаты хорошие пришли или нет? Если да, значит , вам не за что переживать. НИПТ имеет бОЛьшую диагностическую ценность , чем скрининг УЗИ + кровь.
Если НИПТ плохой, сомнительный , Вам показано инвазивное вмешательство однозначно.
Пересдавать кровь не нужно, в этом нет смысла.

Алина Владимировна, нипт ещё не делали тк показан прокол,планировала его делать,но с такими результат думаю есть ли смысл
В первую беременность делали нипт

Если есть возможность, то для начала лучше сделать НИПТ. Потому что любая инвазивная процедура несет за собой определенные риски. А точность НИПТа 98-99 процентов, то есть это практически настолько же точное исследование, как и инвазивное.

Принятый ответ

Добрый день.
Если поводом для коррекции результатов могла быть только носовая кость (и она в норме и «риски», таким образом, могла только уменьшить) - то беспокоиться не о чем. Риски хромосомной патологии низкие.
Все у вас хорошо.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.