Что вас беспокоит?
Исследование рисков хромосомной патологии плода
Здравствуйте. Беременность 12 недель. Мои анализ: КТР 55 мм, ЧСС 163, ТВП 1,90 мм, носовая кость 3,2 мм, ХГЧ 31,53МЕ/л//0,939 МоМ, РАРР-А 2,896 МЕ/л//1,401 МоМ. Трисомия 21 = 1 из 418, Трисомия 18 = 1 из 977, Трисомия 13 = 1 из 3076. Пожалуйста, дайте оценку рисков хромосомных аномалий малыша.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Анна, здравствуйте!
По описанию риски хромосомных аномалий у малыша низкие, все хорошо. Можете прикрепить сам результат скрининга?
Лидия Владимировна, здравствуйте. Спасибо за комментарии. Прикрепила сканы УЗИ и кровь
Принятый ответ
Анна, посмотрела результаты. Риски низкие и по хромосомным отклонениям и по акушерским осложнениям в ходе беременности. По УЗИ тоже все нормально, данных за пороки развития нет, носовая косточка визуализируется. Все нормально
Принятый ответ
Здравствуйте!
Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть.
Риски хромосомных аномалий низкие.
Биохимические показатели тоже в пределах нормы (норма от 0.5 до 2 МоМ).
Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Если есть финансовая возможность, для большей уверенности можете сдать НИПТ. Его информативность около 99%, а скрининга около 85%
Елена Борисовна, здравствуйте. Спасибо за комментарий. НИПТ уже сдала, жду результат.
Принятый ответ
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. Ваши риски это индивидуальные риски. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно. Твп в норме , носовая кость визуализируется.
Галимат Нарзановна, здравствуйте. Спасибо за комментарий.
Принятый ответ
Здравствуйте.
Риски хромосомной патологии у ребенка низкие.
Ваши цифры означают, что у одной женщины из 418 с такими показателями как у вас родится ребёнок с трисомией 21. Это низкий риск. В дообследовании вы не нуждаетесь.
По акушерским осложнениям так же все в норме.
Ведение беременности согласно общим рекомендациям.
По УЗИ без особенностей.
Воротниковое пространство, носовая кость в норме.
Екатерина Сергеевна, здравствуйте. Спасибо за комментарий.
Похожие вопросы по теме
- 8 Июля 20161 ответ
- 19 Ноября 20161 ответ
- 1 Июля 20171 ответ
- 10 Декабря 20174 ответа