Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №1676551

Что вас беспокоит?

Результаты скринингов и анализа крови ХА

Здравствуйте, прокомментируйте, пожалуйста, результаты 1 и 2 скринингов и анализ на ХА. Отправили к генетику, который по показаниям: 1. Возраст матери (39 лет), 2. Разброс гормонов и ГКН 2 скрининг 5.0 мм предлагал кариотирирование, но я отказалась. Какие риски? Что посоветуете?

39 лет
10 Ноября 2023·Просмотров: 2407·Алена

Принятый ответ

Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста анализы

Екатерина Александровна, прикрепила

У вас все хорошо по обследованию, ребенок растет здоровым) не переживайте)

Принятый ответ

Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста протокол исследований.

Дарья Владимировна, добрый день, прикрепила

По результату первого скрининга и крови риск хромосомной патологии у ребенка низкий - это самое достоверное исследование. А оценка Носовой кости на 2 скрининге не является критерием патологий, это может быть просто индивидуальная особенность.
У Вас нет показаний для инвазивных исследований.
Можете для спокойствия выполнить НИПТ, но я и для него не вижу показаний.

Принятый ответ

Здравствуйте, анализы пока не видны.

Наталия Романовна, здравствуйте, прикрепила

По б/х скринингу все хорошо. Скорее всего, просто индивидуальная особенность, будет небольшой носик. В плане носовых костей 1 скрининг намного более точный. Если переживаете и хотите убедиться на 99% - можете сдать НИПТ

Принятый ответ

Здравствуйте, у вас с папой носик выраженный ?
Во втором триместре отталкиваться на один размер носовой кости конечно не есть правильно .
Но , учитывая верхнюю границу нормы риска Ха по 21 хромосоме , рекомендую неинвазивный тест НИПТ

Анна Михайловна, здравствуйте, добавила

Рекомендую дообследование. Можно не инвазивно. Ввиду того , что вы находитесь в «серой» зоне по риску ХА (от 1:100 до 1:1000)
Самым современным и наиболее точным вариантом генетического скрининга является НИПТ.

Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой.

Принятый ответ

Здравствуйте.
Прикрепите результат 1 скрининга

Увидела.
По результату первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Да, вы в группе риска по хромосомной патологии учитывая возраст, но результат первого скрининга хороший.

Гипоплазия носовой кости как отдельная находка ни о чем не говорит.
Это может быть конституционная особенность лицевого черепа. Задержка отложения солей кальция в носовую кость.
Ничего с этим делать не нужно. Спокойно Вынашивайте беременность дальше.

Шейка 30мм,рекомендую контроль цервикометрии через 3 недели.
Ребёнок соответствует срокам, вод достаточное количество

Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Риски у Вас были низкие, поэтому все в порядке.

Добрый день.
По результатам первого скрининга все виды рисков признаны для вас низкими.
В этом случае второй скрининг не проводится вовсе, потому что точность его много ниже и результатов первого скрининга он не опровергает.
Вам никто не стал бы выполнять амниоцентез - к нему нет показаний.
Ничего предпринимать не нужно, у вас все хорошо.

Алена, здравствуйте. По результату биохимического скрининга у вас все хорошо. Все риски хромосомных аномалий и течения беременности низкие. Малыш растет и развивается соответственно сроку. Малыш здоровый.
Не переживайте.
На 2 скрининге длина носовой кости не имеет диагностической ценности. Это просто особенность носика малыша.
Спокойно вынашивайте беременность ?

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.