Консультация гинеколога /

Результаты скринингов и анализа крови ХА — вопрос №1676551

2225 просмотров

Здравствуйте, прокомментируйте, пожалуйста, результаты 1 и 2 скринингов и анализ на ХА. Отправили к генетику, который по показаниям: 1. Возраст матери (39 лет), 2. Разброс гормонов и ГКН 2 скрининг 5.0 мм предлагал кариотирирование, но я отказалась. Какие риски? Что посоветуете?

Возраст: 39

Вопрос закрыт

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Гинеколог
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста анализы
Принятый ответ
Клиент
Екатерина Александровна, прикрепила

Скидка 15% на анализы.

Гинеколог
У вас все хорошо по обследованию, ребенок растет здоровым) не переживайте)
Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста протокол исследований.
Принятый ответ
Клиент
Дарья Владимировна, добрый день, прикрепила
Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский
По результату первого скрининга и крови риск хромосомной патологии у ребенка низкий - это самое достоверное исследование. А оценка Носовой кости на 2 скрининге не является критерием патологий, это может быть просто индивидуальная особенность.
У Вас нет показаний для инвазивных исследований.
Можете для спокойствия выполнить НИПТ, но я и для него не вижу показаний.
Акушер, Гинеколог
Здравствуйте, анализы пока не видны.
Принятый ответ
Клиент
Наталия Романовна, здравствуйте, прикрепила
Акушер, Гинеколог
По б/х скринингу все хорошо. Скорее всего, просто индивидуальная особенность, будет небольшой носик. В плане носовых костей 1 скрининг намного более точный. Если переживаете и хотите убедиться на 99% - можете сдать НИПТ
Гинеколог-эндокринолог, Гинеколог
Здравствуйте, у вас с папой носик выраженный ?
Во втором триместре отталкиваться на один размер носовой кости конечно не есть правильно .
Но , учитывая верхнюю границу нормы риска Ха по 21 хромосоме , рекомендую неинвазивный тест НИПТ
Принятый ответ
Клиент
Анна Михайловна, здравствуйте, добавила
Гинеколог-эндокринолог, Гинеколог
Рекомендую дообследование. Можно не инвазивно. Ввиду того , что вы находитесь в «серой» зоне по риску ХА (от 1:100 до 1:1000)
Самым современным и наиболее точным вариантом генетического скрининга является НИПТ.

Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой.
Акушер, Гинеколог
Здравствуйте.
Прикрепите результат 1 скрининга

Увидела.
По результату первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Да, вы в группе риска по хромосомной патологии учитывая возраст, но результат первого скрининга хороший.

Гипоплазия носовой кости как отдельная находка ни о чем не говорит.
Это может быть конституционная особенность лицевого черепа. Задержка отложения солей кальция в носовую кость.
Ничего с этим делать не нужно. Спокойно Вынашивайте беременность дальше.

Шейка 30мм,рекомендую контроль цервикометрии через 3 недели.
Ребёнок соответствует срокам, вод достаточное количество
Принятый ответ
Акушер, Гинеколог
Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Риски у Вас были низкие, поэтому все в порядке.
Акушер, Гинеколог, Врач УЗД
Добрый день.
По результатам первого скрининга все виды рисков признаны для вас низкими.
В этом случае второй скрининг не проводится вовсе, потому что точность его много ниже и результатов первого скрининга он не опровергает.
Вам никто не стал бы выполнять амниоцентез - к нему нет показаний.
Ничего предпринимать не нужно, у вас все хорошо.
Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский
Алена, здравствуйте. По результату биохимического скрининга у вас все хорошо. Все риски хромосомных аномалий и течения беременности низкие. Малыш растет и развивается соответственно сроку. Малыш здоровый.
Не переживайте.
На 2 скрининге длина носовой кости не имеет диагностической ценности. Это просто особенность носика малыша.
Спокойно вынашивайте беременность ?
оценка
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Проголосовало 0 человек,
средняя оценка 0
Комментарии к вопросу Оставить комментарий
0
Похожие вопросы по теме
Синдром Дауна, тотальный отёк плода
29 ноября 2022
Марина
Вопрос закрыт
Скрининг 1 тримест
6 февраля 2024
Карина, Москва
Вопрос закрыт
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Екатерина Николаевна  Баранова
31 отзыв
Гинеколог, Акушер
2008-2015, РНИМУ. им. Н.И
Опыт работы: 8 лет
Анна Николаевна  Ткачева
34 отзыва
Гинеколог, Маммолог
ВолгГМУ, лечебный факульт
Опыт работы: 10 лет
Елена Борисовна Абрамович
310 отзывов
Гинеколог, Акушер
2012 - 2018 ВолгГМУ Педиа
Опыт работы: 7 лет
Марианна Александровна Башкатова
51 отзыв
Гинеколог, Акушер
1981 -1987 год, Ярославск
Опыт работы: 30 лет
Вопросы по специальностям
Показать все
фотография пользователя
Очень ценно, что врач использует принципы доказательной медицины, успокоила,предложила варианты....
фотография пользователя
Прекрасный врач, корректна и доброжелательна Очень подробно, разложила все по полочкам и сняла...
— Надежда
фотография пользователя
Никакого отношения Абсолютно не учитывает состояние пациента Нет не буду советовать
— Надежда