Что вас беспокоит?
Вопрос про трисомию 21
Здравствуйте! Сделала1 скрининг+сдала кровь с расшифровкой генетика. По узи сказали все отлично, но пришла расшифровка генетика. И Подозрение на синдром Дауна, что можете сказать по этому поводу? Вся на нервах(
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Добрый вечер! Прикрепите фото анализов
Илона, прикрепила
Галина, добрый день! Вы входите в промежуточную группу и это не является показанием для сдачи НИПТ. Вам необходимо продолжить дальше обследование в 8-19 недель - второй скрининг сделать прицельно. Нет повода для слез
Принятый ответ
Добрый день.
Риски аномалий развития низкие.
Нет повода для переживаний
Алексей, спасибо за ответ, меня отнесли в промежуточную группу с риском развития, и рекомендовали НИПТ Т21(
Это не промежуточная группа, это низкие риски.
Но для самоуспокоения можно сделать НИПТ.
Принятый ответ
Здравствуйте. Риски у вас низкие. Шанс на рождение ребенка Дауна 1 и 611
Валерия, добрый вечер, спасибо за ответ, по примечаниям и рекомендациям, меня отнесли в промежуточную группу с риском, и направили на НИПТ Т21(
Если есть возможность, то лучше сделать данный анализ. Но риски низкие
Принятый ответ
Здравствуйте.
Комбинированный скрининг (УЗИ + гормоны крови) рассчитал для Вас низкий риск хромосомных болезней у плода.
Но в биохимическом скрининге (по крови) имеется повышение В-ХГЧ и снижение РАРР -А , из -за этого был произведён перерасчёт рисков без учёта данных УЗИ и здесь результат получился промежуточный.
Поэтому доктор генетик рекомендует Вам для полного исключения хромосомных патологий провести НИПТ
Арусяк, поняла Вас , а в связи с чем может быть увеличение хгч и уменьшение второго показателя? Может ли например влиять приём дюфастона?
Дюфастон нет, не влияет существенно.
В первую очередь генетики ищут хромосомные патологии при такой картине. Не всегда имеются классические симптомы видимые на УЗИ.
Я рекомендую исключить с помощью НИПТ, его чувствительность 99%
Можете ещё УЗИ протокол прислать, ту часть где допплер в маточных артериях описан ?
Арусяк, я подгрузила скрининг-узи, правильно поняла? Про это спрашивали?
Да, всё правильно. Хотела дополнительно посмотреть кровотоки в маточных артериях - всё в норме.
Принятый ответ
Здравствуйте,Галина!
По оценке комплексных рисков все в порядке, риски низкие.
Скрининг оценивается в комплексе.
Здравствуйте. У вас низкий риск развития хромосомных аномалий, но лучше сдать НИПТ. Это достоверно подтвердит есть ли патология или нет
Здравствуйте, У вас низкий риск развития аномалий .Нет повода для переживаний,всё хорошо
Похожие вопросы по теме
- 17 Февраля 202211 ответов
- 3 Декабря 20249 ответов
- 24 Марта 202512 ответов
- 23 Апреля 20256 ответов