Риск по первому скринингу и ГЭФ на втором

Добрый день. Просьба успокоить, накрутила себя на жути. На первом скрининге результаты крови были такими : УЗИ 13 недель + 1 день по КТР. КТР 69 мм. ЧСС 162 уд /мин. ТВП 2,3 мм. Свободная бета- субъединица ХГЧ: 97,9 МЕ/л /2,9 МоМ РАРР-А: 8,960 МЕ/л /2,941 МоМ Ожидаемый риск Трисомии 21, 18, 13: Базовый риск трисомия 21 = 1:902 трисомия 18 = 1:2255 трисомия 13 = 1:7060 Индивидуальный риск трисомия 21 = 1:2800 трисомия 18 = 1:20000 трисомия 13 = 1:20000 Врач в ЖК сказал что риски низкие, НИПТ или консультация генетика мне не требуется. На втором скрининге (узи)в 21 неделю нашли ГЭФ, узист сказал что это может быть хордой. Прочитала что это может быть маркером ХА, если есть что то еще. По узи больше никаких отклонений нет, но тут уже мои риск 1:2800 мне не кажется таким низким. В интернете прочитала что пограничным риском считается показатель от 1:100 до 1:2500 Очень переживаю что с малышом что то не так и врач из Жк что то упустила. Связан ли как то риск 1:2700 с ГЭФом? Хронический гипотериоз