Что вас беспокоит?
Риски при скрининге I триместр
здравствуйте! пришли ответы крови на генетику, повышена свободная бета- субъединицы хгч, врач отправляет на консультацию к генетику. по узи все хорошо. результаты крови: b хгч 104 Ме/л / 3.287 МоМ PAPP-A 7,350 Ме/л. 1,852 МоМ риски: трисомия 21: 1 из 4104 трисомия 18: <1 из 20000 трисомия 13: <1 из 20000 преэклампсия до 37н: 1 из 1822 задержка роста плода: 1 из 1535 самопроизвольные роды до 34н: 1 из 2896 стоит беспокоиться?
Принятый ответ
Здравствуйте, все риски у вас низкие, высокий риск это все что меньше 1:100, показаний для консультации генетика по скринингу нет
Принятый ответ
Здравствуйте!
Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть.
Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены.
Изолированно ХГЧ не оценивают, он нужен для расчета рисков!
Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Принятый ответ
Здравствуйте. По обследовпнию все отлично, все риски низкие, ребенок растет здоровым) все хорошо у вас)
Принятый ответ
Добрый день.
У вас прекрасный результат скрининга - все ваши "риски" крайне малы.
Все хорошо.
Принятый ответ
Здравствуйте! Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Здравствуйте
Можете прикрепить результаты узи и этого анализа?
Здравствуйте. У вас всемриски низкие. Хромосомных аномалий нет у плода, генетик не нужен
Похожие вопросы по теме
- 22 Августа 20152 ответа
- 22 Декабря 20152 ответа
- 12 Января 20161 ответ
- 13 Ноября 20163 ответа