Помогите расшифровать данные 1 скрининга — вопрос №1769190

Question

Помогите расшифровать данные 1 скрининга — вопрос №1769190

Ксения, Москва

211 просмотров

21 декабря 2023

Трисомия 21:
Базовый 1 из 773, индивид. 1 из 15450
18: 1 из 1728, индивид: 1 из 9422
13: 1 из 5460, индивид: 1 из 419
Преэклампсия 1 из 255
Задержка роста плода до 37 нед. 1 из 210
Самопроизвольные роды до 34: 1 из 2191

Возраст: 27

Хронические болезни: нет

Вопрос закрыт

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

7 ответов врачей

+ 2

Пожаловаться

Залецкая Екатерина Сергеевна, 21 декабря 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь. Всё хорошо, хороший скрининг

Пожаловаться

Михайловская Екатерина Алексеевна, 21 декабря 2023

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте. Скрининг пройдён успешно. Риски низкие

Скидка 15% на анализы.

+ 1

Пожаловаться

Дуда Ольга Витальевна, 21 декабря 2023

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте! Все риски: по хромосомным аномалиям и поздние акушерские - оценены как низкие. Все хорошо

+ 1

Пожаловаться

Цвилёва Лидия Владимировна, 21 декабря 2023

Акушер, Гинеколог, Репродуктолог

Ксения, здравствуйте!

По скринингу все хорошо, все риски низкие. И по хромосомным аномалиям и по акушерским осложнениям в беременность

+ 1

Пожаловаться

Хакуева Лейла Исаевна, 21 декабря 2023

Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский

Здравствуйте. Отличные результаты скрининга, все риски хромосомных аномалий и осложнений беременности очень низкие.

Пожаловаться

Абрамович Елена Борисовна, 21 декабря 2023

Акушер, Гинеколог

Ксения, здравствуйте!
Риски хромосомных аномалий низкие, но настораживает, что по Т13 риск выше базового и непривычно высок для среднестатистического. На всякий случай рекомендую сдать НИПТ, но в целом, прямых показаний для этого нет.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Кровотечение

2 ответа

8 мин. назад

700.00 р.

v.a.vinokurova@inbox.ru, Санкт-Петербург

Киста левого яичника

2 ответа

13 мин. назад

750.00 р.

Елена, Москва

Полип, аденомиоз

1 ответ

10 мин. назад

699.00 р.

Анонимный пользователь

Гиперплазия эндометрия

3 ответа

13 мин. назад

1000.00 р.

Анна

Экстренная контрацепция

5 ответов

16 мин. назад

800.00 р.

Дарья

Замершая беременность

5 ответов

25 мин. назад

699.00 р.

Юлия

Расшифровка скрининга

4 ответа

26 мин. назад

800.00 р.

Анонимный пользователь

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Бузарова Галимат Нарзановна, 21 декабря 2023 · Accepted Answer · 2023-12-21T13:50:03+03:00

Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно