Что вас беспокоит?
Помогите расшифровать данные 1 скрининга
Трисомия 21: Базовый 1 из 773, индивид. 1 из 15450 18: 1 из 1728, индивид: 1 из 9422 13: 1 из 5460, индивид: 1 из 419 Преэклампсия 1 из 255 Задержка роста плода до 37 нед. 1 из 210 Самопроизвольные роды до 34: 1 из 2191
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь. Всё хорошо, хороший скрининг
Здравствуйте. Скрининг пройдён успешно. Риски низкие
Принятый ответ
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Здравствуйте! Все риски: по хромосомным аномалиям и поздние акушерские - оценены как низкие. Все хорошо
Ксения, здравствуйте!
По скринингу все хорошо, все риски низкие. И по хромосомным аномалиям и по акушерским осложнениям в беременность
Здравствуйте. Отличные результаты скрининга, все риски хромосомных аномалий и осложнений беременности очень низкие.
Ксения, здравствуйте!
Риски хромосомных аномалий низкие, но настораживает, что по Т13 риск выше базового и непривычно высок для среднестатистического. На всякий случай рекомендую сдать НИПТ, но в целом, прямых показаний для этого нет.
Похожие вопросы по теме
- 39 минут назад4 ответа
- 1 час назад2 ответа
- 1 час назад5 ответов
- 2 часа назад21 ответ