Что вас беспокоит?
Не получился нипт
Здравствуйте! Сдавала нипт на 20 неделе 4 дня и потом пересдавала через неделю, так как не получилось выделать фракцию днк. Не хватило оба раза генетического материала. Очень переживаю, вдруг что-то не так с ребёнком, поэтому не получается. Идти на прокол, уже поздно. Посоветуйте пожалуйста. Риски по первому скринингу низкие, но ставят с первого скрининга изолированный уз-маркёр Гипоплазия носовой кости. Буду благодарна За ответы.
Принятый ответ
Здравствуйте прикрепите результаты
Светлана Александровна, здравствуйте! Прикрепила
Я посмотрела, по скринингу биохимиаескому риски расценены как низкие. Изолироваен гипоплазия носовой пости не является маркером патологии, другого а Вас не выявлено. Нипт можно попробовать сделать с др лаборатории для Вашего спокойствия
Принятый ответ
Здравствуйте.
Количество фетального ДНК в крови не показатель хромосомной патологии. Вообще с этим не связано.
Не могут выделить нужное количество, ничего страшного.
Риски хромосомной патологии низкие, отдельно носовая кость не говорит о синдроме Дауна.
Повода доя беспокойства нет.
Если бы была в дополнение к носу большая складка, реверсный кровоток, тогда есть смысл в НИПТ
Екатерина Сергеевна, добрый вечер! отправили почему-то к генетику, настаивали на проколе, в итоге сделала нипт, в жк давят, но два раза не получилось выделить фракцию днк, уже теперь не знаю, что делать. Причины почему такое маленькое количество.. не называют.
По результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Кроме Гипоплазия носовой кости, все остальное в норме.
Воротниковая складка, кровоток в норме..
Амниоцентез уже не сделают, НИПТ если не получается, не нужно.
Екатерина Сергеевна, то есть просто ждать третий скрининг? Может ли маленькая носовая кость короткая быть анатомической особенностью?
Конечно может, в большинстве случаев это не маркер хромосомной патологии.
Екатерина Сергеевна, спасибо большое, Вы меня успокоили.
Принятый ответ
Здравствуйте! Если скрининг крови хороший и риски низкие, то малыш растет здоровым, не переживайте. Гипоплазия это не маркер ХА, просто у малыша миниатюрный носик
Принятый ответ
Здравствуйте, риски хромосомных аномалий низкие, ничего страшного нет, есть носовые косточки это главное
Похожие вопросы по теме
- 17 минут назад3 ответа
- 18 минут назад4 ответа
- 21 минута назад3 ответа
- 22 минуты назад8 ответов
- 47 минут назад15 ответов
- 1 час назад15 ответов
- 2 часа назад3 ответа
- 2 часа назад3 ответа
- 2 часа назад1 ответ
- 3 часа назад43 ответа
