СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Не получился нипт

Здравствуйте! Сдавала нипт на 20 неделе 4 дня и потом пересдавала через неделю, так как не получилось выделать фракцию днк. Не хватило оба раза генетического материала. Очень переживаю, вдруг что-то не так с ребёнком, поэтому не получается. Идти на прокол, уже поздно. Посоветуйте пожалуйста. Риски по первому скринингу низкие, но ставят с первого скрининга изолированный уз-маркёр Гипоплазия носовой кости. Буду благодарна За ответы.

Нет
26 лет
29 Декабря 2023·Просмотров: 1720·Лидия

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте прикрепите результаты

 - отвечает  СпросиВрача –
Лидия
Клиент

Светлана Александровна, здравствуйте! Прикрепила

Я посмотрела, по скринингу биохимиаескому риски расценены как низкие. Изолироваен гипоплазия носовой пости не является маркером патологии, другого а Вас не выявлено. Нипт можно попробовать сделать с др лаборатории для Вашего спокойствия

Принятый ответ

Здравствуйте.
Количество фетального ДНК в крови не показатель хромосомной патологии. Вообще с этим не связано.
Не могут выделить нужное количество, ничего страшного.
Риски хромосомной патологии низкие, отдельно носовая кость не говорит о синдроме Дауна.
Повода доя беспокойства нет.
Если бы была в дополнение к носу большая складка, реверсный кровоток, тогда есть смысл в НИПТ

 - отвечает  СпросиВрача –
Лидия
Клиент

Екатерина Сергеевна, добрый вечер! отправили почему-то к генетику, настаивали на проколе, в итоге сделала нипт, в жк давят, но два раза не получилось выделить фракцию днк, уже теперь не знаю, что делать. Причины почему такое маленькое количество.. не называют.

По результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Кроме Гипоплазия носовой кости, все остальное в норме.
Воротниковая складка, кровоток в норме..
Амниоцентез уже не сделают, НИПТ если не получается, не нужно.

 - отвечает  СпросиВрача –
Лидия
Клиент

Екатерина Сергеевна, то есть просто ждать третий скрининг? Может ли маленькая носовая кость короткая быть анатомической особенностью?

Конечно может, в большинстве случаев это не маркер хромосомной патологии.

 - отвечает  СпросиВрача –
Лидия
Клиент

Екатерина Сергеевна, спасибо большое, Вы меня успокоили.

Принятый ответ

Здравствуйте! Если скрининг крови хороший и риски низкие, то малыш растет здоровым, не переживайте. Гипоплазия это не маркер ХА, просто у малыша миниатюрный носик

Принятый ответ

Здравствуйте, риски хромосомных аномалий низкие, ничего страшного нет, есть носовые косточки это главное

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.