Что вас беспокоит?
Повышен ТВП на 1-ом скрининге
Меня направили на первый скрининг в 13 недель 2 дня. Узист внимательно осмотрела и сказала что у ребенка выявленна особенность (твп 2,71) и мне необходимо пройти к генетику, что я и сделала сразу. Естественно пока ожидала приема, я прочитала, что это риск синдрома Дауна. И вот уже полтора месяца я не могу найти покоя, так напугана. Генетик поставил все риски низкие и базовые и тем более индивидуальные. Сказала, что ранее норма твп была вообще 3мм. Также рассказала о проколе и о нипте, но сказала мне это не требуется. На следующий день я переделала УЗИ у проверенного врача экспертного уровня, долго он смотрел ТВП и поставил 2,4 (верхняя граница) сказала, что думает что все в норме. Гинекологи (трое) сказали не надо об этом думать и все у меня в порядке, низкие показатели и кроме этого ТВП все более чем хорошо. А я все думаю делать НИПТ или нет. Срок 17 с половиной недель. Боюсь лишь потому что уже с лабораторий получала ошибочные результаты. Подскажите как лучше поступить?
Принятый ответ
Здравствуйте! ТВП до 3.0 является нормой до сих пор. Прикрепите, пожалуйста, риски рассчитанные.
Конечно, для своего спокойствия вы можете пройти НИПТ. Он очень точен, в отличие от скрининга.
Алина Владимировна, прикрепила и риски и узи
Мария, у вас все хорошо , и по УЗИ, и по крови . Дообследование не нужно.
У вас риск преэклампсии до 42н пограничный, вы принимаете какие - то препараты по этому поводу, вам назначил доктор?
Алина Владимировна, нет, ничего по этому поводу не сказали. В пятницу мне на прием спрошу врача. Генетик ничего не сказала.
Мария, возможно, из- за риска преэклампсии , вас отправили как раз к генетику. Вам нужно начинать принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно желательно не позже 16 недель (допускается начало приема до 28нед) и до 36 недель включительно.
Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Алина Владимировна, Благодарю за информацию. Завтра доктору укажу на данный момент. Давление у меня само себе пониженное, будем наблюдать.
Была рада помочь!
Принятый ответ
Мария, здравствуйте!
Прикрепите сам бланк с расчетом рисков, пожалуйста
Елена Борисовна, прикрепила
Благодарю, посмотрела.
Мария, по результатам скрининга у Вас нет прямых показаний ни к НИПТ, ни к инвазивной диагностике. Индивидуальные риски у Вас низкие по всем 3м хромосомным аномалиям и по всем акушерским осложнениям.
Все в порядке.
Елена Борисовна, большое спасибо за Ваш ответ.
Обращайтесь!
Здоровья Вам и благополучной беременности!
Принятый ответ
Здравствуйте!Если риски у вас низкие,то нет повода для переживаний.Но если вы все равно переживаете и после рассчета рисков и после консультаций с гинекологом и генетиками,то сделацте НИПТ , еффективность примерно 99% ,и будете спать спокойно.
Мария Анатольевна, большое спасибо за ответ.
Принятый ответ
Здравствуйте! ТВП до 3,0 в норме. Скрининг крови результаты пришли?
Галимат Нарзановна, да, конечно. Все во вложении
Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. , поводов для переживаний.
Галимат Нарзановна, большое спасибо за ответ
Принятый ответ
Верно, была такая норма ТВП. Для аппаратов с разрешением до миллиметров, без десятых долей.
ТВП, как и любой из показателей скрининга, оценивается изолированно, а только вместе с остальными. Если ваши риски - низкие, будь ТВП хоть 5 мм - это не будет говорить о высоком риске трисомий.
НИПТ вы всегда можете сдать по своему желанию. но повышенной нуждаемости в нем в вашем случае нет.
Игорь Игоревич, большое спасибо за ответ.
Здравствуйте. Прикрепите результаты биохимического скрининга.
Асиет Шихамовна, отдельно скрининг мне не дали. Есть данные в расчет рисков (приложила)
Все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый. Нипт вам не показан
Асиет Шихамовна, благодарю за ответ. Спасибо Вам большое.
Похожие вопросы по теме
- 6 Марта 20201 ответ
- 20 Мая 20204 ответа
- 30 Января 202128 ответов