Что вас беспокоит?
После 1 скрининга (на раннем сроке 11 недель) крайне высокие риски синдрома дауна 1:6
Мне 26, в роду подобных отклонений ни у меня,ни у мужа нет. по УЗИ все относительно в норме, но врач написала гипоплазия носовой кости (сказала, что на этом сроке ее редко когда хорошо видно) , ТВП -2 (насколько понимаю, в норме), PAPP-A- 1,470 МЕ/л( 0,676 МоМ), но бета-хгч очень сильно завышен. -233 МЕ/л (4,945 МоМ). Ранний скрининг делала по собственной инициативе, через неделю плановый скрининг в ЖК. цифры страшные. не
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. Скрининг крови можете прикрепить?
Галимат Нарзановна, прикрепила.
Здравствуйте. Да, по скринингу крови высокий риск синдрома дауна , по УЗИ гипоплазия носовой кости, вам показано дообследование нипт или амниоцентез
Принятый ответ
Здравствуйте.
Прикрепите пожалуйста результаты первого скрининга
Наталья Александровна, прикрепила.
Увидела, спасибо.
Дождитесь планового скрининга.
Если риски хромосомных аномалий будут также высокими, то вам будет показано проведение инвазивной пренатальной диагностики или НИПТ (неинвазивный пренатальный тест, анализ по крови матери).
Принятый ответ
Добрый день.
Эти цифры анализируются не сами по себе. А так: в ходе первого скрининга все они + еще некоторые другие вводятся в специальную программу, которая выдает численные риски в "человекопонятном" виде, например, риск такого-то отконения - 1:200 (например).
Пока это просто цифры и можно о них пока забыть.
Принятый ответ
Здравствуйте
При таких ктр скрининг не делают конечно
Врач должен был Вас перезаписать на попозже
Вы очень рано прошли скрининг
Риски вышли, по желанию я бы все же назначила хотя бы НИПТ
На таком сроке просто невозможно увидеть носик
Возможно из-за этого показатели такие
Принятый ответ
Доброе утро, Мария! Учитывая срок беременности на момент проведения скрининга, возможно, есть ошибка. Необходимо сдать НИПТ и пройти скрининг на сроке 12-13 недель беременности.
По уши есть гипоплазия носовой кости и высокий риск, консультация генетика и дополнительные обследования нужны.
Здравствуйте. У вас высокий риск трисомии 21. Сделайте нипт и консультация генетика
Похожие вопросы по теме
- 12 Марта 202118 ответов
- 6 Декабря 202121 ответ
- 2 Октября 20241 ответ
- 14 Декабря 20251 ответ