Что вас беспокоит?
Низкие результаты расчёта рисков и анализ PAPP-A
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться. Гинеколог, у которой я стою на учёте - молчит. До приёма генетика ещё долго ждать. Боюсь с ума сойду. Пришёл результат первого скрининга. Срок беременности 12 недель. 26 лет. Трисомия 21 (базовый риск 1:846) (индивидуальный риск 1:266) Трисомия 18 (базовый риск 1:1967) (индивидуальный риск 1:809) Трисомия 13 (базовый риск 1:6197) (индивидуальный риск 1:2048) Риск развития преэклампсии до 34 недель (1:309) Риск развития преэклампсии до 37 недель (1:80) Риск развития преэклампсии до 42 недель (1:15) Риск развития задержки роста плода до 37 недель (1:45) Риск преждевременных родов до 34 недель (1:153) ХГЧ 35,7нг/мл PAPP-A 0.3 mE/L
Принятый ответ
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Однако, по Т21 риски выше базовых и приближены к пограничным.
По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но я всегда рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.
Также, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Елена Борисовна, меня очень напугали, что у меня индивидуальные ниже базовых, а так быть не должно. Нужна консультация генетика и возможное прерывание беременности.
Нет, о прерывании беременности сейчас речи не идет, не переживайте!
Это лишь риски, это ни в коем случае не говорит о том, что есть Т21 !
Если по результатам НИПТ тоже будут низкие риски, дообследование не показано!
Елена Борисовна, а если у меня нет фин.возможности сдать тест НИПТ?
Тогда генетик предложит, скорее всего, инвазивную диагностику.
Принятый ответ
Здравствуйте! По малышу все отлично! Он развивается и растёт хорошо, все показатели без отклонений !
Риски хромосомных аномалий низкие, при большом желании можно сдать нипт, чтобы успокоиться
По цифрам есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг ( тромбоасс) с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 3000ЕД 1р в день
Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Кристина Викторовна, мне сказали что ненормально когда индивидуальные ниже базовых
Это ничего не говорит, только то, что по Вашим данным скорректирован риск
Хгч у Вас в норме, только снижен папп ,что говорит о некотором повышении риска преэклампсии, она не 100% будет, просто чуть повышен риск
Узи идеальное
Принятый ответ
Добрый день.
Тут все просто. У вас высокий риски преэклампсии и рождения маловесного плода.
Если аы будете принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели, эти риски сократятся примерно вдвое. А если еще и кальций Д³ по 500 мг х 2 раза в день на тот же срок - то уменьшатся дополнительно еще немного.
Принятый ответ
Анна, здравствуйте!
По хромосомным патологиям у малыша низкие, не переживайте, смотрим на итоговые риски, не на отдельные показатели.
Но у Вас высокие риски преэклампсии и задержки роста плода. Надо принимать Кардиомагнил 150 мг в сутки для профилактики. Следить за давлением, отеками, белком в моче, прибавкой веса
Принятый ответ
Здравствуйте, Анна!
По хромосомным аномалиям все риски низкие. Но по Т21 он на верхней границе, поэтому лучше пройти дополнительно НИПТ, чтобы потом больше к этому не возвращаться. Высокий риск по развитию преэклампсии, необходимо начать прием аспирина 150 мг 1 р/д до 36 недель беременности, или кардиомагнил по 75 мг 2 р/д до 36 недель беременности.
Похожие вопросы по теме
- 8 Июня 201923 ответа
- 22 Мая 20208 ответов
- 25 Мая 20201 ответ
- 1 Февраля 202141 ответ