СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №1940546

Что вас беспокоит?

Скрининг 1 триместра

Добрый день! Прошу посмотреть и помочь расшифровать результаты скрининга. Смущает высокий риск преэкламсии до 37 недель 1:138 . Надо ли сдавать нипт? Или идти к генетику. К врачу попаду только после 8 марта

34 года
2 Марта 2024·Просмотров: 205·Мария

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте!Приерепите результаты скрининга.
Риск 1: 138 не является высоким,высокий риск это цифры 1: 100,1:99,1:98...
Но,в принципе,проыилактироватьс риск можете приемом кардиомагнила 150 мг ежедневно,до 36 нед.
Риск преэкламспсии с генетикой не связан,поэтому,если остальные риски низкие,то ни генетик,ни НИПТ не нужны.

- отвечает СпросиВрача –
Мария
Клиент

Мария Анатольевна, здравствуйте. Прикрепила фото . Посмотрите пожалуйста

Здравствуйте , это пограничный риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактировать его можем приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности

Нипт сдавать не нужно, если низкие риски хромосомной патологии у плода

- отвечает СпросиВрача –
Мария
Клиент

Наталья Игоревна, здравствуйте. Прикрепила фото . Посмотрите пожалуйста

Посмотрела. Низкие риски хромосомной патологии у плода, риск преэклампсии пограничный. Рекомендации прежние, выше

Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. У вас пограничные риск преэклампсии , это просто риски и не говорит, что обязательно будет, и вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно

Принятый ответ

Добрый день.
Риск преэклампсии выше 1:150 + это повышенный риск.
Принимайте Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели, чтобы снизить его примерно вдвое.
Риски хромосомной патологии у вас низкие, медико-генетичнская помощь вам не нужна.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.