Очень отзывчивая, с пониманием относящаяся к тревоге родителей)
Консультация была максимально...
Консультация гематолога /
Результаты по генам , риск тромбофилии, невынашивание беременности — вопрос №1988806
Оксана
196 просмотров
Здравствуйте! При текущих результатах по генам, какие рекомендации? По поводу планирования беременности. В генах факторов свёртывающей системы крови (FII и FV) изменений, повышающих риск тромбозов, не обнаружено.
В гене коагуляционного фактора VII обнаружен полиморфизм, ассоциированный с развитием гипокоагуляции. Гетерозиготный генотип G/A.
В гене коагуляционного фактора XIII (FXIII) обнаружен полиморфизм, ассоциированный с гипокоагуляцией. Гетерозиготный генотип G/Т.
В гене ингибитора активатора плазминогена (PAI1) обнаружен полиморфизм -675 5G/4G в гетерозиготной форме. Генотип 5G/4G.
В гене фибриногена (FGB) обнаружен полиморфизм c.-455G>A. Гомозиготный генотип А/A.
В гене интегрина альфа-2 (ITGA2) обнаружен полиморфизм с.807C>T (гетерозиготный генотип С/Т).
В гене тромбоцитарного рецептора фибриногена (ITGB3) аллельный вариант полиморфизма не обнаружен.
В гене MTHFR полиморфизмов не обнаружено. В гене MTR обнаружен полиморфизм с.2756A>G (гетерозиготный генотип – А/G). В гене MTRR обнаружен полиморфизм с.66A>G (гетерозиготный генотип – А/G).
Возраст: 33
Хронические болезни: АУТ
Вопрос закрыт
На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Комментарии к вопросу Оставить комментарий
Похожие вопросы по теме
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!
