Результаты по генам , риск тромбофилии, невынашивание беременности

Здравствуйте! При текущих результатах по генам, какие рекомендации? По поводу планирования беременности. В генах факторов свёртывающей системы крови (FII и FV) изменений, повышающих риск тромбозов, не обнаружено. В гене коагуляционного фактора VII обнаружен полиморфизм, ассоциированный с развитием гипокоагуляции. Гетерозиготный генотип G/A. В гене коагуляционного фактора XIII (FXIII) обнаружен полиморфизм, ассоциированный с гипокоагуляцией. Гетерозиготный генотип G/Т. В гене ингибитора активатора плазминогена (PAI1) обнаружен полиморфизм -675 5G/4G в гетерозиготной форме. Генотип 5G/4G. В гене фибриногена (FGB) обнаружен полиморфизм c.-455G>A. Гомозиготный генотип А/A. В гене интегрина альфа-2 (ITGA2) обнаружен полиморфизм с.807C>T (гетерозиготный генотип С/Т). В гене тромбоцитарного рецептора фибриногена (ITGB3) аллельный вариант полиморфизма не обнаружен. В гене MTHFR полиморфизмов не обнаружено. В гене MTR обнаружен полиморфизм с.2756A>G (гетерозиготный генотип – А/G). В гене MTRR обнаружен полиморфизм с.66A>G (гетерозиготный генотип – А/G).