Что вас беспокоит?
Зачем меня послали на нипт стандартная панель ?
здравствуйте, позвонили и ошарашили что риск по 21 хромосоме, в генетическом центре послали на нипт стандартная панель. незнаю что делать, хочу собрать как можно больше независимых мнений специалистов
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, данное обследование очень информативно и будет достоверный результат.
Надежда Сергеевна, прикрепила обследования
Так как риски пограничные, поэтому нужно пройти.
Надежда Сергеевна, отлично, вчера я задавала такой же вопрос и мне ответили что все замечательно у меня. теперь вообще голова кругом
Принятый ответ
Лена, здравствуйте!
В целом риски менее 1:200 считаются низкими. Но Ваши риски можно расценить как пограничные, поэтому направили на дообследование. НИПТ более точен чем скрининг, поэтому можно пройти его для спокойствия
Лидия Владимировна, риски по 21 хромосоме? или стандартную панель сдавать ?
Можно сдать панель на 5 основных генетических синдромов, НИПС 5, обычно делают его в таких случаях
Лидия Владимировна, отлично, вчера я задавала такой же вопрос и мне ответили что все замечательно у меня. теперь вообще голова кругом
У Вас по скринингу риски низкие, я написала выше. Но это риски, даже при очень низких рисках не исключено начислите патологии. Поэтому видимо Ваш доктор хочет получить данные еще одного исследования. НИПТ можно пройти
Принятый ответ
Здравствуйте. У вас риски пограничные, поэтому вам нужно пройти это обследование
Екатерина Александровна, риски по 21 хромосоме? или стандартную панель сдавать ?
Лучше сдать на пять основных генетических синдромов
Екатерина Александровна, отлично, вчера я задавала такой же вопрос и мне ответили что все замечательно у меня. теперь вообще голова кругом
Это невысокие риски, это Пограничные, Поэтому нужно дополнительное обследование
Принятый ответ
Здравствуйте. Опасения генетиков оправданы тем , что по биохимическому скринингу рассчитан индивидуальный риск , который находится в «серой» зоне , а значит считается повышенным, так как находится в диапазоне 1:1000 .
Скажите беременность у вас первая ?
Анна Михайловна, вторая, муж тот же, есть дочь
В дополнение к УЗИ делается анализ крови (сдается либо неинвазивный пренатальный тест (НИПТ, он предпочтительнее), либо анализ крови на гормоны),этот делается бесплатно и назначается в ЖК .
Используя полученные данные, специальная программа рассчитает риски некоторых хромосомных аномалий и осложнений беременности.
Несмотря на то , что маркеры хромосомных аномалий отрицательные (твп в пределах нормы , нос визуализируется и т.д.) есть риск по программе и желательно его исключить методом НИПТ .
Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой.
Анна Михайловна, я приложила все исследования, обратите внимание пожалуйста
Анна Михайловна, отлично, вчера я задавала такой же вопрос и мне ответили что все замечательно у меня. теперь вообще голова кругом
Не помню чтоб отвечала на подобный вопрос . Исследования все я посмотрела перед тем как ответить . Риск до 1:1000 требует дообследования.
Похожие вопросы по теме
- 7 часов назад2 ответа
- 8 часов назад4 ответа
- 8 часов назад6 ответов
- 9 часов назад7 ответов