Что вас беспокоит?

Спина бифида

Здравствуйте. Мне в 30 лет обнаружили спина бифида при рентгене поясницы. Переживаю что могло передаться ребенку, ему сейчас 5 месяцев. Скажите, как сейчас диагностируется эта патология?

30 лет
6 Мая 2024·Просмотров: 266·Лилия, Москва

Принятый ответ

Здравствуйте. Вам так и поставили - Спина бифида? Это спиномозговая грыжа - врожденная патология, которая диагностируется при рождении. Как поставили в 30 лет?

Светлана Геннадьевна, здравствуйте, приложила протокол.

Она у Вас в виде малой аномалии, т.е. нет типичной выраженной картины. Я так понимаю, что чисто визуально она не выделяется? Как правило это результат нарушения развития нервной трубки внутриутробно на 3-4 недели развития. Если в роде больше нет ни у кого, то не носит наследственный характер. Согласно научным статьям, вероятность появления такой патологии у ребенка при наличии у одного из родителей составляет около 4 %. Таким образом, вероятность не высокая, но вы можете обратиться к неврологу на осмотр и провести обследование ребенка.

Светлана Геннадьевна, визуально нет. Стала болеть спина после родов, поэтому отправили на рентген. А скрининги при беременности не показывают вероятность заболевания? Или неонатальный скрининг. Мы все делали.

Скрининги во время беременности могут показать, если такие отклонения в процессе развития есть. Это так. У вас такие изменения (они сочетанные - незаращение отростка, редуцированы ребра) как случайная находка. Скорее всего, в результате воздействия каких-то факторов у мамы Вашей во время беременности, развитие пошло не по норме, такое бывает. Малышу возможно проведение УЗИ позвоночника (вы ведь теперь все-равно будете об этом думать, я уверена). А вообще диагностика проводится путем проведения КТ или МРТ позвоночника.

Светлана Геннадьевна, все скрининги у нас были в норме. Значит, нет этой патологии? Или вероятность есть?

Если все скрининги были хорошими - значит все в порядке.

Принятый ответ

Здравствуйте, это дефект нервной трубки, врождённая патология, если никак себя не проявляет, то не переживайте. Наследственный фактор есть, но очень в небольшой степени. Диагноз подтверждается КТ или МРТ. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.

Михаил Николаевич, здравствуйте, спасибо. А вообще это как-то проявляется у малышей? Какие-то симптомы могут насторожить?
Все скрининги у нас были хорошие.

если скрининги хорошие, то не переживайте.

Принятый ответ

Здравствуйте
Наследственность имеет место быть.
Нужно делать КТ или МРТ позвоночника малышу, но рекомендую не раннее 1 года.

Наталья Александровна, а до года как то распознать патологию можно? Какие симптомы?

Либо скрининги показывают которые вы уже прошли, по ним отклонений нет.

Искривление позвоночника, нарушение моторики( слабость в ногах), нарушение мочеиспускания ( длительное время отсутствие мочеиспусканий более 4-6 часов)

Наталья Александровна, значит, если скрининги были в порядке и сейчас этих симптомов нет, я могу быть спокойна за малыша? Отсроченной симптоматики не может быть?

Да, можно быть спокойными, у малыша всё хорошо.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.