Что вас беспокоит?
Помоги расшифровать анализы
Сделала 1 скрининг все хорошо по узи, а по анализам крови не все хорошо, что делать? Отправили к генетику
Принятый ответ
Наталья, здравствуйте
Есть риск по трисомии 21хромосомы. Скорее всего генетик предложить дообследование:
1. НИПТ - высокочувствительный неинвазивный тест. Точность 99%. Если по нему риски низкие, значит малыш здоров. Но это анализ рассчитывает риски. А риски не равно диагноз.
В омс, к сожалению, не входит.
2. Инвазивные методы - амниоцентез, кордоцентез. Это исследования сопряжены с некоторыми осложнениями, но их результат точно говорит об отсутствии или наличии хромосомной аномалии.
Принятый ответ
Здравствуйте!
Сейчас вы можете сдать анализ крови НИПТ , это неинвазтвный вариант диагностики , смотрят хромосомный набор плода ,путём забора крови из вены
Либо проводится амниоцентез или кордоцентез, эти методы инвазивные,принцип метода тот же
Принятый ответ
Добрый день.
Результаты комбинированного скрининга учитывают все данные, в том числе и результат биохимических анализов. "Биохимия" отдельно - не интерпретируется.
У вас хорошие результаты скрининга. Риски всех видов хромосомных аномалий и перинатальной патологии - низкие.
Все у вас хорошо.
Принятый ответ
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомной патологии плода. Все в норме
Принятый ответ
Здравствуйте, Наталья. Смотреть надо только графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски. Все риски у Вас низкие.
Похожие вопросы по теме
- 1 Октября 20215 ответов
- 9 Октября 20217 ответов
- 14 Января 20229 ответов
- 24 Февраля 20227 ответов