Помоги расшифровать анализы — вопрос №2125869

Question

Консультация гинеколога /

Помоги расшифровать анализы — вопрос №2125869

Наталья

92 просмотра

17 мая 2024

Сделала 1 скрининг все хорошо по узи, а по анализам крови не все хорошо, что делать? Отправили к генетику

Возраст: 23

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

анализы крови

генетик

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

5 ответов врачей

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Как избавиться от кашля?

5 ответов

12 ноября 2020

Эльвира, Уфа

Вопрос закрыт

Длина носовой кости 5.1 в 20 недель

4 ответа

30 июля 2021

Диана

Вопрос закрыт

Должен ли гинеколог назначить доп анализы если у первого ребёнка было прп

6 ответов

4 марта 2022

Галина

Вопрос закрыт

Наркоз, антидепрессанты и блокада

4 ответа

13 декабря 2023

Татьяна

Вопрос закрыт

Результат крови по 1 скринингу.

6 ответов

21 февраля

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Руденко Евгения Эдуардовна, 17 мая 2024 · Accepted Answer · 2024-05-17T07:31:32+03:00

Наталья, здравствуйте
Есть риск по трисомии 21хромосомы. Скорее всего генетик предложить дообследование:
1. НИПТ - высокочувствительный неинвазивный тест. Точность 99%. Если по нему риски низкие, значит малыш здоров. Но это анализ рассчитывает риски. А риски не равно диагноз.
В омс, к сожалению, не входит.
2. Инвазивные методы - амниоцентез, кордоцентез. Это исследования сопряжены с некоторыми осложнениями, но их результат точно говорит об отсутствии или наличии хромосомной аномалии.

Салихова Эльвина, 17 мая 2024 · Accepted Answer · 2024-05-17T07:35:30+03:00

Здравствуйте!
Сейчас вы можете сдать анализ крови НИПТ , это неинвазтвный вариант диагностики , смотрят хромосомный набор плода ,путём забора крови из вены

Либо проводится амниоцентез или кордоцентез, эти методы инвазивные,принцип метода тот же

Поспелов Игорь Игоревич, 17 мая 2024 · Accepted Answer · 2024-05-17T07:49:48+03:00

Добрый день.
Результаты комбинированного скрининга учитывают все данные, в том числе и результат биохимических анализов. "Биохимия" отдельно - не интерпретируется.
У вас хорошие результаты скрининга. Риски всех видов хромосомных аномалий и перинатальной патологии - низкие.
Все у вас хорошо.