Какие риски синдрома Дауна и последствия амниоцентеза. — вопрос №2225879
Добрый день! Беременность 20,6 недель. В 20,4 было скрининговое узи (результаты 2х специалистов прилагаю). На узи отсутствует носовая кость. С одной стороны есть, но маленькая, со второй отсутствует.
На первом узи кость была, результат тоже прилагаю. Видео с первого скрининга тоже приложу. Узист, утверждает, что на видео видны КН.
Мой возраст 35 лет. Первый скрининг (кровь) показал немного сниженный папп а. Генетик настаивает на амниоцентезе, записана на пн. Невероятно боюсь и процедуру и результат. Нипт уже не успеваю сделать, тк если придет плохой, то прерывание только после прокола. А срок уже большой.
Подскажите, пожалуйста, по вашему мнению и опыту чего ждать от процедуры (риски для ребенка) и действительно ли большая вероятность, что у ребенка СД?
Генетик пересчитала в программе Астрайя риск с отсутствием НК и он получился 1/43.
Возраст: 35
Хронические болезни: Отсутствуют.На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!