Расшифровка скрининга крови по Б 1 триместр — вопрос №2226523

Question

Расшифровка скрининга крови по Б 1 триместр — вопрос №2226523

Анна, Москва

56 просмотров

26 июня 2024

Здравствуйте.
Помогите пожалуйста расшифровать анализ крови по скринингу 1 триместра.
Результат крови закрепляю во вложении.

Возраст: 28

Вопрос закрыт

скрининг крови по беременности

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

5 ответов врачей

Пожаловаться

Лепёхина Евгения Михайловна, 26 июня 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. Не видно фото

Пожаловаться

Максимова Наталья Александровна, 26 июня 2024

Гинеколог, Маммолог, Детский гинеколог

Здравствуйте
Высокий риск хромосомных аномалий. Вам показано проведение инвазивной пренатальной диагностики. Нужно получить консультацию генетика, выполнить амниоцентез или биопсию ворсин хориона.

Также есть высокий риск преэклампсии. Показан прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг в сутки до 36 недель беременности

Пожаловаться

Бузарова Галимат Нарзановна, 26 июня 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. очень высокие риски патологии плода , вам нужно консультация генетика и пройти НИПТ или амниоцентез

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 26 июня 2024

Гинеколог

Здравствуйте. К сожалению по анализу высокие риски хромосомной патологии плода, Вам нужно пройти нипт и проконсультироваться с генетиком

Пожаловаться

Лепёхина Евгения Михайловна, 26 июня 2024

Акушер, Гинеколог

У вас высокие риски хромосомной патологии у малыша и преэклампсии у вас. Вам нужно обязательно консультация генетика. Можно пройти НИПТ, он безопасен. Или амниоцентез, но там есть риски. Конечно, это не значит, что патология есть обязательно, риск выше чем у большего количества беременных. Здоровья вам и удачной беременности

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Гарденелла уреаплазма

3 ответа

4 мин. назад

699.00 р.

Анонимный пользователь

Ампициллин и гв

3 ответа

6 мин. назад

800.00 р.

Мария

Зуж и ждение

3 ответа

10 мин. назад

800.00 р.

Анонимный пользователь

Посмотрите, пожалуйста, результаты УЗИ малого таза

1 ответ

12 мин. назад

700.00 р.

Марина

Впч, дисплазия

2 ответа

14 мин. назад

700.00 р.

Анонимный пользователь

Была ли овуляция? Гормоны в лютеиновую фазу

3 ответа

16 мин. назад

700.00 р.

Нина

В какой из половых актов произошло зачатие?

6 ответов

26 мин. назад

700.00 р.

Алина, Санкт-Петербург

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Акопян Радмила Койруновна, 26 июня 2024 · Accepted Answer · 2024-06-26T13:43:27+03:00

Здравствуйте. Результаты крови обозначают только риски возникновения, то есть это значит, что риски развития преэклампсии возможны у одной из 50 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! Для профилактики возможного данного состояния на поздних сроках , вам показан прием кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 по 36 недель, контроль артериального давления 3р/ д ежедневно. Все тоже самое касается и рисков трисомии. Вам показана консультация генетика. Генетики вам порекомендуют пройти амниоцентез( возьмут проколом околоплодный воды на анализ) и ? точностью можно будет определить есть данная патология у плода или всего лишь были риски по крови. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров. Если же проходить амниоцентез вы отказываетесь, то в частном центре можно сдать НИПТ, это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли данная патология у плода или нет..