Что вас беспокоит?
Гипоплазия костей носа в 20 недель
На первом скрининге не выявлено врождённых пороков развития. Риски хромосомных аномалий низкие. На втором скрининге выявили гипоплазию костей носа (5,0 в 20 недель 6 дней). Нужно ли сдавать дополнительные анализы на уточнение диагноза синдрома Дауна?
Принятый ответ
Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски у Вас были низкие, все в порядке.
Принятый ответ
Здравствуйте
Риски по первому скринингу низкие
Соответственно дообследовние не нужно
Носовая кость на втором скрининге не является маркером хромосомной патологии
Принятый ответ
Добрый день.
Если пройден первый скрининг - второй уже не проводится, так как точность его существенно ниже.
То есть - нос не измеряется. а если вдруг измерен - маркером хромосомных аномалий не считается.
У вас просто курносый ребенок.
Дополнительно ничего предпринимать не нужно.
Принятый ответ
Добрый день! В данном сроке не оценивают носик. Если первый скрининг с низкими рисками, то это просто говорит о том, что носик будет курносым
Принятый ответ
Юлия, здравствуйте
Первый скрининг - это основной метод выявления рисков хромосомных аномалий.
Второй скрининг уже служит другим целям.
Так как по 1му скринингу у Вас все в порядке, в дообследовании Вы не нуждаетесь, маленький носик может быть просто конституциональной особенностью.
Не переживайте!
Похожие вопросы по теме
- 14 Июля 202238 ответов
- 25 Ноября 20229 ответов
- 8 Февраля 20238 ответов
- 29 Марта 202310 ответов