Гипоплазия костей носа в 20 недель — вопрос №2300005

Question

Гипоплазия костей носа в 20 недель — вопрос №2300005

Юлия

153 просмотра

24 июля 2024

На первом скрининге не выявлено врождённых пороков развития. Риски хромосомных аномалий низкие. На втором скрининге выявили гипоплазию костей носа (5,0 в 20 недель 6 дней). Нужно ли сдавать дополнительные анализы на уточнение диагноза синдрома Дауна?

Возраст: 26

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

скрининг

синдром дауна

гипоплазия костей носа

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

5 ответов врачей

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Шейка матки

6 ответов

2 декабря 2021

Кристина, Москва

Вопрос закрыт

Скрининг 2 триместра.

2 ответа

6 августа 2022

Алевтина

Вопрос закрыт

Токсоплазмоз

5 ответов

20 марта 2024

Анна

Вопрос закрыт

Расшифровка скрининга

6 ответов

18 ноября 2024

Алена

Вопрос закрыт

ПИ в маточных артериях, 1 скрининг

4 ответа

25 ноября 2024

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Абрамович Елена Борисовна, 24 июля 2024 · Accepted Answer · 2024-07-24T11:44:19+03:00

Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски у Вас были низкие, все в порядке.

Accepted Answer · 2024-07-24T11:44:30+03:00

+ 1

Пожаловаться

Михайловская Екатерина Алексеевна, 24 июля 2024

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте
Риски по первому скринингу низкие
Соответственно дообследовние не нужно
Носовая кость на втором скрининге не является маркером хромосомной патологии

Принятый ответ

Поспелов Игорь Игоревич, 24 июля 2024 · Accepted Answer · 2024-07-24T11:45:37+03:00

Добрый день.
Если пройден первый скрининг - второй уже не проводится, так как точность его существенно ниже.
То есть - нос не измеряется. а если вдруг измерен - маркером хромосомных аномалий не считается.
У вас просто курносый ребенок.
Дополнительно ничего предпринимать не нужно.

Данькина Илона Альбертовна, 24 июля 2024 · Accepted Answer · 2024-07-24T11:47:20+03:00

+ 1

Пожаловаться

Данькина Илона Альбертовна, 24 июля 2024

Акушер, Гинеколог

Добрый день! В данном сроке не оценивают носик. Если первый скрининг с низкими рисками, то это просто говорит о том, что носик будет курносым

Принятый ответ

Руденко Евгения Эдуардовна, 24 июля 2024 · Accepted Answer · 2024-07-24T12:07:14+03:00

Юлия, здравствуйте
Первый скрининг - это основной метод выявления рисков хромосомных аномалий.
Второй скрининг уже служит другим целям.

Так как по 1му скринингу у Вас все в порядке, в дообследовании Вы не нуждаетесь, маленький носик может быть просто конституциональной особенностью.

Не переживайте!