Что вас беспокоит?

Расшифровка анализа мутации фолатного цикла

Беременность 6 недель. Первая прервалась на этом сроке. Гинеколог отправила сдать анализы. Но при получении результата не дала какого то полного ответа. Сказала не пить фолиевую вообще. И все. К гематологу на расшифровку не отправила. Обнаруженные мутации: MTR (2756 A>G) A/G в гетерозиготной форме MTRR (66 A>G) G/G в гомозиготной форме FGB (-455 G>A) G/A В гетерозиготной форме F13A1 (103 G>T) G/T В гетерозиготной форме ITGB3 (1565 T>C) T/C В гетерозиготно форме Также сдавала гомецистеин 5.22 Ферритин 54 Коагулограмма: Протромбиновое время 11.4сек Протромбин (по квику) 99% Мно 0.98 Ачтв 31.5 сек Фибриноген 3.1 Тромбиновое время 13.9

Нет
31 год
17 Августа 2024·Просмотров: 76·Аделия

Принятый ответ

Здравствуйте, генетической тромбофилии у вас нет. Мутации фолатного цикла не имеют отношения к неудачам беременности и рискам тромбозов. В гинекологии и гематологии важны только FV, FII. У вас они в нормозиготах.
Опасности нет. Фолиевую кислоту можно принимать по 400 мкг в профилактическом режиме.
Планово можно проверить уровень гомоцистеина.

Принятый ответ

Здравствуйте
К наследственной тромбофилии относятся мутации F2 и F5. У вас их нет. Выявленные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении никакая терапия не назначается.
ОАК, ферритин и коагулограмма у вас в норме.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.