Анализы на полиморфизм

Здравствуйте! 11 сентября 2023 года на 36 неделе случилось АГП. Моя доченька погибла. Когда вскрывали пузырь, были чистые воды, инфекции не было. Сдавала на торс инфекции-чисто, хотя все врачи ссылались на том, что причиной послужила инфекция из-за через чур удлиненной пуповины(92см). Также в анамнезе у меня врожденный порок сердца, который подвтердили только пол года назад, ведь до этого с 2009 года состояла на учебе у кардиолога с ВСД и дыркой в сердце. Недавно с мужем начали готовиться к новой Беременности, гинеколог посоветовала сдать анализ на полиморфозы. Теперь я понимаю, что послужило этому, неужели, теперь следующая беременность будет на уколах? Какие риски могут быть при беременности? Я теперь очень боюсь беременности, особенно после анализа. потому что просто не переживу еще одну потерю. Как в будущем обезопасить себя от тромбов? Возможно ли это наблюдать? ПЦР Полиморфизм F2:20210 G>A| (протромбин) GG Нейтральный генотип ПЦР Полиморфизм F5:1691_G>A GG Нейтральный генотип ПЦР Полиморфизм F7:10976_G>А (проконвертин) GG Нейтральный генотип ПЦР Полиморфизм F13:G>T (фибриназа) GG Нейтральный генотип ПЦР Полиморфизм FGB:455_G>А (фибриноген) GA Повышение на 10-30% уровня фибриногена в крови. Увеличение вероятности образования тромбов. Риски: инсульт,инфаркт. ПЦР Полиморфизм ITGA2:807_С>Т (интегрин а-2) CC Нейтральный генотип ПЦР Полиморфизм ITGB3:1565_Т>С (интегрин В-3) TT Нейтральный генотип ПЦР Полиморфизм PAI-1:675_5G>4G (серпин-1) 4G 4G Изменение серпина-1 - антагониста тканевого активатора плазминогена, способствующего сиоринолизу. резко снижена активность системы фибринолиза. Риски: преэклампсия; привычное невынашивание беременности, снижение фибринолитической активности крови; венозные тромбозы; сердечно-сосудистые заболевания; повышенные риски послеоперационных тромбозов. Заранее спасибо