Очень грамотный врач знающий свое дело Очень полезная и нужная информация Однозначно посоветую
Консультация акушера /
Второй скрининг, нужно ли к генетику — вопрос №2396345
Екатерина,
Москва
318 просмотров
Добрый день! По результатам второго скрининга было обнаружено дмжп 1.1мм, ксс двусторонние 4мм и 5мм, так Ци 71.8% при норме от 71%, но врач сказал, что это вероятнее всего из-за тазового предлежания ребеночка. При первом скрининге pappa 1.8, хгч 2.3. Врач УЗИ и гинеколог у которой стою на учете говорят, что это все не критично и пройдет. Я же начиталась в интернете, что это сразу несколько признаков ХА, а именно синдрома Эдвардса. По первому скрининга риски низкие, в 10 недель НИПТ по собственному желанию, риски так же все низкие. Подскажите, пожалуйста, кому верить и что делать? Очень переживаю. Как убедиться в том, что у малыша нет ха.
Возраст: 26
Вопрос закрыт
На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Комментарии к вопросу Оставить комментарий
Похожие вопросы по теме
Продолжать ли принимать дюфастон после медикаментазного прерывания
21 ноября 2019
Надежда, Ставрополь
Вопрос закрыт
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!
