Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №2405217

Что вас беспокоит?

Какому скринингу верить?

Добрый день! Была на втором скрининге на котором нашли ксс двусторонние и дмжп 1.1мм, спустя неделю обратилась к другому специалисту (не говорила, что скрининг уже был и что там что-то увидели) и она не нашла ничего! Могло ли за неделю все это исчезнуть или же это невнимательность второго врача? Результаты первого и второго скрининга прикладываю

26 лет
31 Августа 2024·Просмотров: 218·Екатерина, Москва

Здравствуйте
За неделю ничего не могло исчезнуть

Раз первый врач их увидел, значит они есть
Он же не мог придумать

В любом случае ничего страшного нет
Кисты говорят чаще всего о перенесенной Вам инфекции
Дмжп малюсенький
Затянется сам, на ток крови не влияет

По поводу сердца возможно врач просто не увидела, т.к. сказала что неудобно ребенок лежит, а голову смогла рассмотреть всю четко, визуализация была хорошая. Кисты тоже не могли исчезнуть за неделю?

За неделю нет
За несколько недель возможно

?

Подскажите, пожалуйста, в остальном по скринингу с ребенком все хорошо?

Да, все отлично по лялечке

Спасибо вам большое. То есть если бы я изначально попала ко второму врачу, то не знала бы об этих факторах и не переживала бы? Очень боюсь что направят к генетику и на прокол

Да, к сожалению от врача многое зависит

Если по 1 узи и биохимическому скринингу все отлично, то генетик не направит

По первому УЗИ все хорошо, по крови врач сказала что тоже все риски низкие. Это не является маркерами ха? Не указывает на то что у ребенка какое-то генетическое заболевание?

Нет, это не является отдельно маркером ха

Если я в начале беременности сдавала нипт на 5 самых распространенных заболеваний и там все риски низкие, можно ему верить и не переживать?

Принятый ответ

Да, можно забыть об этом???

Добрый день! За неделю не может все пройти. Ничего страшного в этом нет. Это все обычно проходит к концу беременности или в первый месяц жизни малыша. Беспокоиться не о чем !
Здоровья вам и малышу !

По поводу сердца возможно врач просто не увидела, т.к. сказала что неудобно ребенок лежит, а голову смогла рассмотреть всю четко, визуализация была хорошая. Кисты тоже не могли исчезнуть за неделю? Являются ли эти факторы маркерами ХА?

Да, не могли исчезнуть. Не переживайте, это скорее всего связано с перенесенной инфекцией какой-то (например, орви) и не являются маркерами ХА. На жизнь и здоровье малыша это никак не влияет !

Просто много где пишут что с кистами или дмжп отправляют к генетику и на прокол, очень страшно, или должны быть для этого ещё какие-то факторы? Подскажите, пожалуйста, в остальном по УЗИ все в порядке? То есть если бы я изначально пошла ко второму врачу, то и не знала бы, что такие моменты есть и не переживала?

Да конечно, это не является к показанием для инвазивной диагностики.
В остальном по узи все замечательно.
Тут все зависит от насмотренности врача.

Если я в начале беременности сдавала нипт на 5 самых распространенных заболеваний и там все риски низкие, можно ему верить и не переживать?

Да. Нипт информативен на 98-99%, это самый лучший метод диагностики на сегодняшний день.

Здравствуйте.
Не переживайте ?? по результатам УЗИ с малышом все хорошо.
Кисты никакой опасности не несут, являются лишь следствием перенесённой инфекции. Кисты могут регрессировать, особенно, после 21 недели.
Дефект межжелудочковой перегородки незначительный. Просто после родов малышу проведут УЗИ сердца.

Просто много где пишут что с кистами или дмжп отправляют к генетику и на прокол, очень страшно, или должны быть для этого ещё какие-то факторы? Подскажите, пожалуйста, в остальном по УЗИ все в порядке? То есть если бы я изначально пошла ко второму врачу, то и не знала бы, что такие моменты есть и не переживала?

Принятый ответ

Если у вас по результату первого скрининга нет высоких рисков хромосомной патологии, то в таком случае показаний для консультации генетика и проведения инвазивной диагностики нет.

Здравствуйте, в любом случае, даже если кисты и дефект действительно есть - абсолютно ничего страшного в этом нет. Дефект минимальный, еще успеет сам затянуться, никак на малыше не скажется. Кисты - это вариант нормы, не страшно

Просто много где пишут что с кистами или дмжп отправляют к генетику и на прокол, очень страшно, или должны быть для этого ещё какие-то факторы? Подскажите, пожалуйста, в остальном по УЗИ все в порядке? То есть если бы я изначально пошла ко второму врачу, то и не знала бы, что такие моменты есть и не переживала?

да
для углубленного обследования у генетика кроме ксс еще должны быть повышены риски хромосомных аномалий на 1 скрининге

А кисты совместно с дмжп являются признаками ха? В начале беременности сдавала нипт на 5 самых распространенных патологий, все ризки низкие. Сейчас очень переживаю.

нет, не являются. вариант нормы

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.