Добрый день! Была на втором скрининге на котором нашли ксс двусторонние и дмжп 1.1мм, спустя неделю обратилась к другому специалисту (не говорила, что скрининг уже был и что там что-то увидели) и она не нашла ничего! Могло ли за неделю все это исчезнуть или же это невнимательность второго врача? Результаты первого и второго скрининга прикладываю
На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
По поводу сердца возможно врач просто не увидела, т.к. сказала что неудобно ребенок лежит, а голову смогла рассмотреть всю четко, визуализация была хорошая. Кисты тоже не могли исчезнуть за неделю?
Спасибо вам большое. То есть если бы я изначально попала ко второму врачу, то не знала бы об этих факторах и не переживала бы? Очень боюсь что направят к генетику и на прокол
По первому УЗИ все хорошо, по крови врач сказала что тоже все риски низкие. Это не является маркерами ха? Не указывает на то что у ребенка какое-то генетическое заболевание?
Добрый день! За неделю не может все пройти. Ничего страшного в этом нет. Это все обычно проходит к концу беременности или в первый месяц жизни малыша. Беспокоиться не о чем ! Здоровья вам и малышу !
По поводу сердца возможно врач просто не увидела, т.к. сказала что неудобно ребенок лежит, а голову смогла рассмотреть всю четко, визуализация была хорошая. Кисты тоже не могли исчезнуть за неделю? Являются ли эти факторы маркерами ХА?
Да, не могли исчезнуть. Не переживайте, это скорее всего связано с перенесенной инфекцией какой-то (например, орви) и не являются маркерами ХА. На жизнь и здоровье малыша это никак не влияет !
Просто много где пишут что с кистами или дмжп отправляют к генетику и на прокол, очень страшно, или должны быть для этого ещё какие-то факторы? Подскажите, пожалуйста, в остальном по УЗИ все в порядке? То есть если бы я изначально пошла ко второму врачу, то и не знала бы, что такие моменты есть и не переживала?
Здравствуйте. Не переживайте ?? по результатам УЗИ с малышом все хорошо. Кисты никакой опасности не несут, являются лишь следствием перенесённой инфекции. Кисты могут регрессировать, особенно, после 21 недели. Дефект межжелудочковой перегородки незначительный. Просто после родов малышу проведут УЗИ сердца.
Просто много где пишут что с кистами или дмжп отправляют к генетику и на прокол, очень страшно, или должны быть для этого ещё какие-то факторы? Подскажите, пожалуйста, в остальном по УЗИ все в порядке? То есть если бы я изначально пошла ко второму врачу, то и не знала бы, что такие моменты есть и не переживала?
Если у вас по результату первого скрининга нет высоких рисков хромосомной патологии, то в таком случае показаний для консультации генетика и проведения инвазивной диагностики нет.
Здравствуйте, в любом случае, даже если кисты и дефект действительно есть - абсолютно ничего страшного в этом нет. Дефект минимальный, еще успеет сам затянуться, никак на малыше не скажется. Кисты - это вариант нормы, не страшно
Просто много где пишут что с кистами или дмжп отправляют к генетику и на прокол, очень страшно, или должны быть для этого ещё какие-то факторы? Подскажите, пожалуйста, в остальном по УЗИ все в порядке? То есть если бы я изначально пошла ко второму врачу, то и не знала бы, что такие моменты есть и не переживала?
А кисты совместно с дмжп являются признаками ха? В начале беременности сдавала нипт на 5 самых распространенных патологий, все ризки низкие. Сейчас очень переживаю.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!
