Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №2426580

Что вас беспокоит?

Маленькая носовая кость и гэф

Добрый день! подскажите пожалуйста, на узи в 17.5 недель выявили маленькую носовую кость 3.1мм и ГЭФ 2мм. отправили на консультацию в генетику в 20 нед. подозревают СД. первый скрининг по узи все хорошо, по крови 1:7401. Подскажите, указывают ли эти симптомы на СД?

нет
35 лет
8 Сентября 2024·Просмотров: 399·Светлана

Принятый ответ

Здравствуйте, нет, не являются. Носовую кость оценивают в первом скрининга. ГЭС может говорить о дополнительной хорде, это не является маркером хромосомных патологий.

Принятый ответ

Здравствуйте! Большую роль играет генетика, возможно у Вас или у мужа миниатюрный носик! На первом скрининге все хорошо, поэтому не нужно переживать! Изолировано гэф не рассматривается как патология

Принятый ответ

Здравствуйте. Толщина воротникового пространства и носовая кость имеют значение в 1 скрининге. Если по 1 скринингу это норме по узи и и кровь на генетику в норме- значит норма.
ГЭФ это гиперэхогенный фокус, к родам должен исчезнуть. Но может и остаться, пороком не считается , это как хордочка (отросток), от него только шум в сердце и более ничего .

Принятый ответ

Здравствуйте
Носовую кость оценивают только на первом скрининге . Биохимический скрининг у вас в норме? Гэф не является симптомом хромосомных аномалий плода

Асиет Шихамовна, спасибо, что ответили. скрининг приложила к документам.. вопросов по нему ни у кого из врачей не было. мне просто непонятно тогда, все врачи здесь, на форуме говорят, что это не показатели СД, однако на просторах интернета и в генетике говорят , что это маркеры.. собственно поэтому и переживания...

В интернете всякое пишут..это точно не маркеры ха

Асиет Шихамовна, спасибо вам большое! очень надеюсь, что все хорошо

Пожалуйста)) все хорошо будет

Принятый ответ

Здравствуйте . Наличие носовой кости оценивается при проведении 1 скрининга . При 2 скрининге она такого значения уже не имеет . Изолированный ГЭФ не является маркетом хромосомной патологии . Он учитывается только при комплексной оценке . К моменту родов он может исчезнуть.

Инна Анатольевна, добрый вечер, спасибо, что ответили... мне и с первым ребенком на 2м скрининге мерили ее. зачем тогда? просто если б был только нос или только ГЭФ, я бы меньше переживала... а тут они оба присутствуют (в заключении написали, как маркеры ХА) и поэтому тревожно

На узи должны все отметить , что увидели , поэтому и пишут . ГЭФ может быть одним из ,,малых ,, признаков СД, но если это в комплексе таких признаков . У вас он изолированный , и таковым не является . Вы еще можете сделать НИПТ на одну хромосомную патологию , чтобы не ждать до 20 недель , пока попадете к генетикам .

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.