Риски по ха — вопрос №2437890

Доброго времени суток, уважаемые специалисты.

У меня первая беременность - желанная, долгожданная. К беременности готовились за год и я, и муж. Вредных привычек нет, не пьем, не курим. ЗОЖ. В семьях также нет никаких отклонений в поколениях.

Прошел 1 скрининг. Срок по узи установили 13 недель и 5 дней.
Носик визуализируется, но указали размер 1,60 мм.
ТВП - 2,90 мм. Но врач узи три раза говорила другие измерения.
В норму по этим двум показателям не попадаем, к сожалению.

По результатам биохим.скрининга :
Свободная бета-хгч: 3,203 мом
Рарр-а: 1,368 мом.

Насчет высокого хгч - принимаю дюфастон в декабря 2023 года по 2 табл/д. С 6 недели беременности по 3 табл/д, тк один день были слабо-коричневые выделения. Гематомы не было. Генетик подтвердила это, что повышено из-за дюфастона.

Риски: Трисомния 21: базовый риск 1:790,
индивидуальный 1:167.
Тр 18: бр 1:2043, ир 1:16459.
Тр 13: бр 1:6377, ир <1:20000.
По преэклампсии, задержке, самопроизвольных родам все в порядке 🙏🏻 без рисков.

Разумеется, очень расстроилась из-за тр 21, плюс по узи заключение: гипоплазия Носовой кости плода, эхографические признаки расширения твп.

Гинеколог, ведущая беременность, сказала ничего страшного нет и рисков тоже, но я все же сдала Нипт по тр 21 и сходила к генетику. Нипт пришел с низкими рисками <1:10000, генетик тоже сказала не расстраиваться и ждать 2 скрининга, но предупредила, что твп - это возможно порог сердца или еще что-нибудь обнаружат…

Вопрос: подскажите, пожалуйста, с чем еще может быть связано расширение твп? Стоит ли мне переживать дальше? Начиталась много форумов, что детки с расширенным твп рождаются абсолютно здоровыми. Верю в своего малыша, но страхи есть.
Доверяю анализу нипт, точность все же высокая, но переживания все же остались. Насчет носика даже нет сомнений, что все хорошо, тк к нас с мужем небольшие носы. Да и вообще знаю, что на 1 скр не информативно измерять носовую косточку, а нужно только зафиксировать ее визуально. Но это твп не дает мне покоя.

Возраст: 28