Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №2471773

Что вас беспокоит?

Нужно ли сдавать НИПТ на трисомию 21

Мне 38 лет. 3я беременность. 1я в 2020 замершая на сроке 6-7 недель, вторая в 2022 , родился сын путем планового КС по зрению, текущая беременность осложнена РХГ, почти месяц провела в больницах с кровотечениями. Сейчас срок 19 недель, РХГ организована, регрессирует. После 1го скрининга врачу не понравился показатель PAPP-a менее 0,5.Пересдвла анализ на 16 неделе, пришел результат, теперь не нравится показатель AFP - 2,35. Говорит что она бы сдала НИПТ 21 . Первое конечно, это вопрос цены анализа, а второе, если и при низких рисках различных синдромов есть вероятность рождения больного ребенка, то получается, что и при плохом анализе НИПТ 21 есть шанс рожления здорового ребенка. Хочу узнать мнение. С учетом моего возраста и РХГ, стоит ли пепеживать и сдавать этот тест

Гастрит ремиссия, пиелонефрит в стадии ремисии
38 лет
24 Сентября 2024·Просмотров: 245·Краснова, Краснодар

Здравствуйте! Норма АФП от 0,5 до 60 МЕ/мл. У вас все показатели низкие , что свидетельствует об отсутствии патологи у плода.

Милана Назербековна, посмотрите 3е фото, там АФП 75 U /ml или 2,35 MOM.

Здравствуйте, по результатам биохимического скрининга все писки хромосомных аномалий у Вас низкие.
Высокий риск это 1:100 и более (1:90 и т.д.).
Норма б-хгч и рарра от 0,5 до 2,5 .
Но, по отдельности эти показатели не оцениваются, только в совокупности скрининга.
Рхг никак не влияет на хромосомные аномалии, не увеличивает их риски.
Возраст у вас тоже нормальный, повышены риски после 45.
Поэтому не виду показаний к проведению нипт, его достоверность тоже не 100%.

Анна Эдуардовна, подскажите, а AFP 2,35 МОМ это нормально? Или же как и PAPP -a ниже 0,5MOM (у меня 0,49)из всего скрининга он один не информативен.
Или же если во 2м УЗи скриниге , который у меня через неделю, все будет хорошо, то можно расслабиться и наслаждаться беременность. Я просто очень переживаю и эта перестраховка моего врача, бесконечная сдача анализов, при чем в платном порядке и ожидание результатов по 2 недели спокойствия мне не добавляет.

Принятый ответ

Они оцениваются в совокупности. При оценке всех параметров в целом -у Вас низкие риски.
Конечно, если по-результатам второго скрининга все в порядке, то все хорошо!

Анна Эдуардовна, благодарю за ответ

Здравствуйте, по скринингу первого триместра риски трисомий, в том числе синдрома Дауна низкие .
Оценивать отдельные показатели крови не надо. Программа учла все параметры ( УЗИ, биохимические показатели, ваши данные) и выдала заключение, что риск низкий.
Да, это не стопроцентная гарантия, но дополнительного обследования не требуется.

Здравствуйте, по скринингу риски низкие, в дообследовании вы не нуждаетесь.

Добрый день.
НИПТ - это то, что проходят по собственному желанию, «показаний» в привычном смысле для его прохождения нет.
По результатам обоих скринингов риски хромосомных аномалий у вас низкие, стало быть, повышенной нуждаемости в медико-генетической помощи у вас нет.

Здравствуйте. По б/х скринингу показатели в пределах нормы, риски низкие. В проведении дополнительных обследований нет необходимости.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.