Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №2492936

Что вас беспокоит?

Беременность 12 недель, 1 скрининг

Добрый день! Была на скрининге в 12 недель, по узи малыш был на 12 недель и 1 день Сегодня пришли результаты скрининга по крови, но я немного не понимаю расшифровку Прикладываю результаты в файлах🙏🏼 рассчёт индивидуального риска у меня был на руках уже после узи, сейчас дополнили только результаты биохимии материнской сыворотки и я немного не понимаю расшифровку и насколько всё хорошо Очень бы хотелось разобраться Заранее спасибо🙏🏼

Нет
22 года
2 Октября 2024·Просмотров: 338·Дарьяна

Принятый ответ

Здравствуйте.
Протокол скрининга не видно.

Увидела.

По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно,  дообследования и консультации генетика не требуется!

Елена Борисовна, спасибо за ответ??
А моносомия например по х хромосоме в этом анализе не видна? Первая беременность была замершая на 8-9 неделе именно по этой причине или это уже надо сдавать более развернутый анализ?

Нет, не видна
Здесь только обследование на 3 хромосомные аномалии.

Если бы была моносомия, то беременность бы раньше прервалась. То, что было в прошлый раз на 95% никогда больше не повторится (случайность).

Более развернутое обследование на наличие хромосомных аномалий можно провести с помощью НИПТ. Заодно скажут пол.

Елена Борисовна, надеюсь это и правда была просто случайность, спасибо большое!??

Обращайтесь!
Здоровья Вам и благополучной беременности!

Принятый ответ

Здравствуйте, прикрепите результаты

Здравствуйте, все риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие. Высокими считают, если выше, чем 1:100( т е 1:90, 1:50, 1:15 и т. д). С малышом все хорошо

Юлия Олеговна, спасибо за ответ??
А моносомия например по х хромосоме в этом анализе не видна? Первая беременность была замершая на 8-9 неделе именно по этой причине или это уже надо сдавать более развернутый анализ?

Нет, этот анализ не отображает это. В развернутом НИПТ до 30 синдромов, там возможно входит данная хромосомная патология

Принятый ответ

Здравствуйте!

У вас очень низкие риски комбинированные на хромосомные патологии.
Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. В вашей ситуации никакое дополнительное обследование не требуется.
Акушерский риски на развитие преэклампсии также низкое.


Малыш здоровый, все хорошо.
Лёгкой вам беременности ?

Резеда Венеровна, спасибо большое за ответ!
Скажите пожалуйста, есть ли надобность сдать мне более развернутый анализ, если была замершая, в связи с моносомией х хромосомы ( беременность замерла на 8-9 неделе ) или вероятность повторения мала и можно спокойно жить дальше?

Такие аномалии с вероятностью 99.99 процентов бывают только один раз в жизни. Никакое обследование дополнительно сейчас не требуется. Крепкого здоровья вам и вашему малышу.

Резеда Венеровна, спасибо большое??

Принятый ответ

добрый день! отдельно биохимию крови на скрининге не оцениваем, для нас важны итоговые риски. а все риски у вас низкие (нужно смотреть колонку индивидуальные риски- это лично ваши), все хорошо у вас и малыша.

Алина Владимировна, спасибо за ответ??
А моносомия например по х хромосоме в этом анализе не видна? Первая беременность была замершая на 8-9 неделе именно по этой причине или это уже надо сдавать более развернутый анализ?

в стандартной панели НИПТ этого нет, есть в расширенной, а также в FISH-диагностике (хромосомы X и Y) - анализ так и называется

Принятый ответ

Здравствуйте!
У вас все хорошо.
Риски хромосомной аномалии низкие.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.