Консультация после первого скрининга — вопрос №2508975

Question

Консультация после первого скрининга — вопрос №2508975

[email protected], Уфа

144 просмотра

8 октября 2024

Сделала первый скрининг. Трисомия 21,18,13. Базовый риск 21. 1 из 512, индивид-1 из 10249, Базовый риск 18. 1 из 1305 , индивид-1 из 14140, Базовый риск 13. 1 из 4078, индивид 1 из 20000. Не могу понять какие значения смотреть базовый или индивидуальный? Помогите пожалуйста расшифровать. Очень переживаю. По ХГЧ 10,42 МЕ/л /0,394 МоМ. РАРР-А 1,740МЕ/л /0467 МоМ

Возраст: 31

Хронические болезни: нет

Вопрос закрыт

скрининг

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

6 ответов врачей

Пожаловаться

Асадова Нана Шаиговна, 8 октября 2024

Гинеколог, Акушер

Здравствуйте. Риски низкие.
Отклонений по б/х скринингу нет.

+ 1

Пожаловаться

Новикова Александра Александровна, 8 октября 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. По результатам первого скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.

Пожаловаться

[email protected], 8 октября 2024

Клиент

Александра Александровна, подскажите пожалуйста. а почему По ХГЧ 0,394 МоМ. РАРР-А 0467 МоМ низкие, от чего может зависит?

Пожаловаться

Поспелов Игорь Игоревич, 8 октября 2024

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Добрый день.
Ваши показатели - те, которые "индивидуальные".
У вас очень низкие риски, хороший результат.

+ 1

Пожаловаться

Шагалиева Резеда Венеровна, 8 октября 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте!

По результатам скрининга у вас все комбинированные риски очень низкие! Высокими считаются риски при показателях менее 1:100.
По отдельности показатели оценивать не информативно и бессмысленно, оцениваем только итоговые, подсчитываются все в комплексе с помощью программы- КТР, твп, результат УЗИ, результат крови и выводится итог.

У вас и хромосомные и акушерские риски низкие.
Малыш здоровый все хорошо. Первый скрининг успешно пройден.

Пожаловаться

Михайловская Екатерина Алексеевна, 8 октября 2024

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте
Ваши риски индивидуальные
Они низкие
Скрининг пройден успешно

+ 1

Пожаловаться

[email protected], 8 октября 2024

Клиент

Елена Борисовна, спасибо большое за развернутый ответ!

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Скрининг, кровь

1 ответ

26 января 2023

Анастасия

Вопрос закрыт

Первый скрининг

5 ответов

29 июля 2023

Ксения

Вопрос закрыт

Расшифровка скрининга

5 ответов

27 августа 2024

Наталия

Вопрос закрыт

Неонатальный скрининг новорожденных trec

3 ответа

11 февраля

Ирина

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Абрамович Елена Борисовна, 8 октября 2024 · Accepted Answer · 2024-10-08T08:45:34+03:00

Здравствуйте.
Весь ориентир исключительно на 2ю колонку (риск индивидуальный - рассчитанный именно по Вашим данным).
Базовый - это среднепопуляционный, на него не ориентируйтесь.
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!