Что вас беспокоит?
Консультация после первого скрининга
Сделала первый скрининг. Трисомия 21,18,13. Базовый риск 21. 1 из 512, индивид-1 из 10249, Базовый риск 18. 1 из 1305 , индивид-1 из 14140, Базовый риск 13. 1 из 4078, индивид 1 из 20000. Не могу понять какие значения смотреть базовый или индивидуальный? Помогите пожалуйста расшифровать. Очень переживаю. По ХГЧ 10,42 МЕ/л /0,394 МоМ. РАРР-А 1,740МЕ/л /0467 МоМ
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте. Риски низкие.
Отклонений по б/х скринингу нет.
Здравствуйте. По результатам первого скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
Александра Александровна, подскажите пожалуйста. а почему По ХГЧ 0,394 МоМ. РАРР-А 0467 МоМ низкие, от чего может зависит?
Добрый день.
Ваши показатели - те, которые "индивидуальные".
У вас очень низкие риски, хороший результат.
Здравствуйте!
По результатам скрининга у вас все комбинированные риски очень низкие! Высокими считаются риски при показателях менее 1:100.
По отдельности показатели оценивать не информативно и бессмысленно, оцениваем только итоговые, подсчитываются все в комплексе с помощью программы- КТР, твп, результат УЗИ, результат крови и выводится итог.
У вас и хромосомные и акушерские риски низкие.
Малыш здоровый все хорошо. Первый скрининг успешно пройден.
Здравствуйте
Ваши риски индивидуальные
Они низкие
Скрининг пройден успешно
Принятый ответ
Здравствуйте.
Весь ориентир исключительно на 2ю колонку (риск индивидуальный - рассчитанный именно по Вашим данным).
Базовый - это среднепопуляционный, на него не ориентируйтесь.
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Елена Борисовна, спасибо большое за развернутый ответ!
Похожие вопросы по теме
- 23 Марта 202317 ответов
- 2 Ноября 202211 ответов
- 9 Сентября 202211 ответов
- 22 Августа 20221 ответ
- 15 Августа 20222 ответа
- 22 Апреля 20228 ответов
- 16 Марта 202216 ответов
- 3 Сентября 20217 ответов
- 11 Июня 202114 ответов
- 15 Января 20182 ответа