Скрининг при беременности — вопрос №928525

Question

Скрининг при беременности — вопрос №928525

Ольга

374 просмотра

14 июня 2022

Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться в результатах анализов и принять правильное решение! По результатам скрининга - высокий риск (снижен хгч 0,2 МОМ, гипоплазия кости носа 2,0 мм в 13 недель), высокий риск синдрома эдвардса. Неинвазивный тест - низкие риски всех синдромов, высокий риск дисомии Х. Подскажите пожалуйста, может ли давать этот синдром такие анализы по скринингу? Насколько критично данное заболевание, является ли показанием к прерыванию беременности? (Биопсию ворсин хориона делать очень рискованно- есть тонус, угроза, плацента низко по передней стенке)

Вопрос закрыт

скрининг

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

4 ответа врачей

Пожаловаться

Ольга, 14 июня 2022

Клиент

Я просто читала что многие мужчины даже не подозревают о наличии данного заболевания, и живут полноценной жизнью, у нас оно не включено в обязательный скрининг, то есть большинство женщин также не осведомлены что у них такие дети, поэтому конечно засомневалась стоит ли проводить дальнейшую диагностику. Подскажите, а такой синдром мог так отразиться на анализах крови? Или мне нужна какая то терапия, для поддержания хгч в норме, так как он сильно занижен

Пожаловаться

Быченко Валерия Вячеславовна, 14 июня 2022

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Как-то сомнительна такая информация. Любая хромосомная мутация приводит к невозможности иметь здоровое потомство. А дисомия по Х хромосоме - это синдром кляйнфельтера.
Так что всё таки стоит провести инвазивную диагностику

Пожаловаться

Ольга, 15 июня 2022

Клиент

Да, я читала и разговаривала уже с генетиком что такие мужчины часто страдают бесплодием, но ведь и многие здоровые женщины им страдают, разве это повод прерывать беременность

Пожаловаться

Быченко Валерия Вячеславовна, 15 июня 2022

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Для вас же важно родить этого ребенка. В то же время вы сознательно готовы лишить его счастья деторождения
Также в подавляющем большинстве это дети со сниженным интеллектом

В любом случае, решать вам. Я не знаю всей вашей ситуации. Возможно, это единственный шанс на ребенка. Для многих это не является чем-то останавливающим - есть те, кто растят детей даунов и счастливы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

По узи на 1 неделю больше ставят, чем акушерский.

1 ответ

5 мая 2021

Екатерина

Вопрос закрыт

Первый скрининг

3 ответа

2 сентября 2024

Наталья, Алдан

Вопрос закрыт

Подскажите скрининг 1

6 ответов

4 сентября 2024

nikonov07@bk.ru, Москва

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Быченко Валерия Вячеславовна, 14 июня 2022 · Accepted Answer · 2022-06-14T14:15:27+03:00

Пожаловаться

Быченко Валерия Вячеславовна, 14 июня 2022

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте. Риск развития данного синдрома у ребенка высокий. Только вам решать, оставлять данную беременность или нет.

Принятый ответ

Ягумова Асиет Шихамовна, 15 июня 2022 · Accepted Answer · 2022-06-15T06:25:43+03:00

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 15 июня 2022

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте. Нужно снять тонус и сделать амниоцентез. Если диагноз подтверлится лусше прервать беременность, но решать вам

Принятый ответ

Деген Алёна Константиновна, 15 июня 2022 · Accepted Answer · 2022-06-15T09:43:42+03:00

Здравствуйте. риск развития ребенка с хромосомной болезнью высокий.(но это не 100%). лучше вам снять тонус и пройти инвазивную диагностику для более достоверного результата.
но если вы готовы воспитывать ребенка с хромосомной болезнью то можно обойтись без дополнительной диагностики. решать вам.