СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №2513753

Что вас беспокоит?

Помогите расшифровать 1 скрининг

fb-hCG 72,4 Скорр.MoM 2,17 PAPP-A 3,5 Скорр.MoM 0,92 КТР 69 Срок беременности по КТР 13 Срок беременности на дату забора 13 Шейная складка 1.50, 0.86 МОМ Носовая кость 2.8 Биохим. риск+NT 1:232 выше порога отсечки Двойной тест >1:50 выше порога отсечки Возрастной риск 1:54 Трисомия 13/18 +NT <1:10000 ниже пор. отсечки Возраст 41,5

Гипотиреоз
41 год
9 Октября 2024·Просмотров: 268·Светлана, Киров

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Добрый день.
Это нормальный результат скрининга.
Риски хромосомных аномалий специальной программой охарактеризованы как низкие.
Все хорошо.

- отвечает СпросиВрача –
Светлана
Клиент

Игорь Игоревич, добрый вечер. Прикрепила результат. Риски выше порога отсечки , гинеколог настаивает на беседе с генетиком и Нипт

- отвечает СпросиВрача –
Светлана
Клиент

Игорь Игоревич, можете пояснить?

Принятый ответ

Добрый вечер,Вам показана консультация генетика с перерасчётов рисков. Если есть возможность,сделайте НИПТ?

- отвечает СпросиВрача –
Светлана
Клиент

Сиара Хамидбиевна, добрый вечер, риски на какие отклонения у меня, можете подробно написать

Риск Трисомии 21-Синдром Дауна.
Все надо пересчитать, так как возраст тоже может теоретически увеличить риски при расчете,даже если патологии нет.

Принятый ответ

Здравствуйте! Возрастной риск и двойной Двойной тест - это риск, расчитанный на основании только биохимических маркеров (ХГЧ и РАРР-А). ТВП в пределах нормы. Носовая кость определяется

Вам нужна консультация генетика. Можно после узи сразу повторно сдать кровь на бх скрининг в 16-18 Нед

Принятый ответ

Здравствуйте. В такой ситуации рекомендуется консультация генетика, генетик выдаст направление на амниоцентез. Но удобнее будет сделать нипт, если есть возможность.

Принятый ответ

Здравствуйте! По результату прохождения первого скрининга Вам показана консультация генетика, рекомендую Вам пройти НИПТ, так как высокий риск по трисомии 21.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.