Что вас беспокоит?
Тромбофилия. Беременность
Сдала анализ на тромбофилию,расшифруйте пожалуйста,первая беременность была замершая на 8-9 неделе,сейчас 2 полоски на тесте ,26 дц ,что делать ,нужно ли что-то принимать,приём платного гемостазиолога ближайший 8 ноября.
Принятый ответ
Здравствуйте
Данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Специального лечения не требуется.
Одна потеря беременности чаще всего связана с патологией самого плода, маточным фактором или инфекций.
В плане подготовки к беременности за 3 мес показан приём фолиевой кислоты 400 мкг.
Анна Павловна, Спасибо,тогда буду надеяться,что все хорошо,а то где есть поломки,везде написано риск привычного невынашивания ((
В многочисленных исследованиях остоверной связи этих изменений с патологией беременности не установлено
Принятый ответ
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Если в прошлом не было тромбозов, нет тяжёлых сопутствующих патологий, то на данном этапе кроверазжижающие препараты однозначно не требуются.
В целом гинеколог должен подсчитать суммарный балл по рискам тромбозов по шкале ВТЭО для беременных.
Анастасия Сергеевна, спасибо,а гены фолатного цикла ,начиталась,что тоже могут быть замершие беременности из -за этого
Анастасия Сергеевна, гомоцистеин у меня 7.1
Гены фолатного цикла на вынашивание не влияют, гомоцистеин идеальный для беременности.
Анастасия Сергеевна, Спасибо,тогда буду надеяться,что все хорошо,а то где есть поломки,везде написано риск привычного невынашивания (((
Большой процент женщин с данными полиморфизмами и они на вынашивание не влияют.
Анастасия Сергеевна, подскажите ещё,пожалуйста,если сдавать волчаночный антикоагулянт результат всегда неизменный или он меняется ?хочу ещё его посмотреть
Если патология , то он будет повышен , в уточняющих тестах в том числе. При однократном положительном волчаночном антикоагулянте он передается ещё раз вместе с антителами к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G через 12 недель.
Анализы сдаются на фоне полного здоровья.
Анастасия Сергеевна, спасибо большое
Всех благ вам!
Похожие вопросы по теме
- 7 Декабря 20162 ответа
- 9 Января 20171 ответ
- 16 Февраля 20172 ответа